Przejdź do treści

Topamax

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N03AX11 Refundacja ryczałt · 18,16 zł

topiramat · 25 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl. w butelce
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
07588
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
15 mg 25 mg, refundowana 50 mg 100 mg 200 mg
Opakowanie 3
28 tabl. w butelce
Dopłata pacjenta
18,16 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
8,63 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Padaczka oporna na leczenie

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

zespół Tourette'a

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: topiramat

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Migrena
  2. 2 Napady częściowe
  3. 3 Napady toniczno‑kloniczne pierwotnie uogólnione
  4. 4 Zespół Lennoxa‑Gastauta
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Częściowe napady padaczkowe
  2. 6 Pierwotnie uogólnione napady toniczno‑kloniczne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 25

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

jadłowstręt
≤0.099%
zmniejszenie apetytu
≤0.099%
spowolnienie czynności psychicznych
≤0.099%
depresja
≤0.099%
zaburzenia ekspresji werbalnej
≤0.099%
bezsenność
≤0.099%
nieprawidłowa koordynacja ruchowa
≤0.099%
zaburzenia koncentracji
≤0.099%
zawroty głowy
≤0.099%
zaburzenia mowy
≤0.099%
zaburzenia smaku
≤0.099%
przeczulica
≤0.099%
letarg
≤0.099%
zaburzenia pamięci
≤0.099%
oczopląs
≤0.099%
parestezje
≤0.099%
senność
≤0.099%
drżenia
≤0.099%
podwójne widzenie
≤0.099%
nieostre widzenie
≤0.099%
biegunka
≤0.099%
nudności
≤0.099%
zmęczenie
≤0.099%
rozdrażnienie
≤0.099%
zmniejszenie masy ciała
≤0.099%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 10 efektów
    spowolnienie_czynnosci_psychicznych zaburzenia_ekspresji_werbalnej nieprawidlowa_koordynacja_ruchowa zaburzenia_mowy zaburzenia_smaku przeczulica zaburzenia_pamieci parestezje senność drzenia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    jadlowstret letarg zmeczenie
  • Zaburzenia psychiatryczne 3 efekty
    depresja bezsennosc zaburzenia_koncentracji
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zmniejszenie_apetytu zmniejszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    podwojne_widzenie nieostre_widzenie
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    biegunka nudnosci
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC N03AX 82

Pokazujemy 60 z 82 produktów w grupie N03AX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Janssen Pharmaceutica N.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
07588
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.