Toramide
torasemid · 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 9,25 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 3,77 zł
Wskazania refundacyjne: Niewydolność mięśnia sercowego
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: torasemidPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 160 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 6
- 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
- 2 Obrzęki w zespole nerczycowym
- 3 Obrzęk płuc
- 4 Obrzęki pochodzenia wątrobowego
Pokaż wszystkie wskazania (6)
- 5 Obrzęki pochodzenia nerkowego
- 6 Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością serca
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C03CA 21
- Astorid 10 mg · Polfarmex
- Diured 10 mg · Biofarm
- Diuver 5 mg
- Ebozan 2,5 mg · Zentiva
- Toradiur 10 mg · Aflofarm
- Torsemed 5 mg
- Trifas 10 5 mg/ml
- Trifas 20 5 mg
- Trifas 200 200 mg · Berlin-Chemie/Menarini
- Trifas COR 5 mg · Berlin-Chemie/Menarini
- Bopediat 5 mg · Gedeon Richter
- Furosemid Accord 10 mg/ml · Accord Healthcate Polska Sp. z o.o.
Producent
- Nazwa
- Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 11619
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.