Przejdź do treści

Torecan

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R06AD03

melisa · 6,5 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
5 amp. 1 ml
Producent
Krka
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
02424
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Prowadzenie pojazdów
Nie stosować

Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Seniorzy
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
6,5 mg 6,5 mg 6,5 mg/ml, bez refundacji

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2
5 amp. 1 ml

Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: tietyloperazyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 82 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu po zabiegach chirurgicznych
  2. 2 Zapalenie błon śluzowych po radioterapii
  3. 3 Po chemioterapii cytotoksycznej
  4. 4 Po radioterapii
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Po zastosowaniu leków toksycznych
  2. 6 Po zabiegach chirurgicznych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC R06AD 2

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02424
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.