Torsemed
torasemid · 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 160 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Przewlekła niewydolność nerek u pacjentów poddawanych hemodializie lub hemofiltracji
- 2 Samoistne nadciśnienie tętnicze
- 3 Obrzęki w przebiegu niewydolności wątroby
- 4 Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością krążenia
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca
- 6 Obrzęki spowodowane przewlekłą niewydolnością nerek
- 7 Obrzęki spowodowane niewydolnością wątroby
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C03CA 21
- Astorid 10 mg · Polfarmex
- Diured 10 mg · Biofarm
- Diuver 5 mg
- Ebozan 2,5 mg · Zentiva
- Toradiur 10 mg · Aflofarm
- Toramide 20 mg · Polpharma
- Trifas 10 5 mg/ml
- Trifas 20 5 mg
- Trifas 200 200 mg · Berlin-Chemie/Menarini
- Trifas COR 5 mg · Berlin-Chemie/Menarini
- Bopediat 5 mg · Gedeon Richter
- Furosemid Accord 10 mg/ml · Accord Healthcate Polska Sp. z o.o.
Producent
- Nazwa
- Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 16928
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.