Przejdź do treści

Tracleer

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC C02KX01

bosentan · 62,5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
56 tabl. w blistrze
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
32 mg 62,5 mg, bez refundacji 125 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: bosentan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 89 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Pierwotne tętnicze nadciśnienie płucne
  2. 2 Tętnicze nadciśnienie płucne w przebiegu twardziny układowej
  3. 3 Tętnicze nadciśnienie płucne z wrodzonym przeciekiem z lewej na prawą i zespołem Eisenmengera
  4. 4 Tętnicze nadciśnienie płucne II klasy czynnościowej
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Owrzodzenia na opuszkach palców w twardzinie układowej
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 24

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
obrzęk
≤1%
zatrzymanie płynów
≤1%
nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby
≤1%
zakażenia górnych dróg oddechowych
≤0.25%
nagłe zaczerwienienie twarzy
≤0.21%
nadciśnienie płucne
≤0.2%
zapalenie jamy nosowo‑gardłowej
≤0.17%
gorączka
≤0.15%
wymioty
≤0.13%
niedokrwistość
≤0.1%
zmniejszenie stężenia hemoglobiny
≤0.1%
zapaleniе skóry
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
omdlenia
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
niedociśnienie
≤0.1%
przekrwienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
choroba refluksowa przełyku
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
rumień podskórny
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    obrzek zatrzymanie_plynow goraczka
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    wysypka nagle_zaczerwienienie_twarzy rumien_podskorny
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka wymioty bol_brzucha
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy omdlenia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    zapalenie_jamy_nosowo_gardlowej zapalenie_oskrzeli
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    nieprawidlowe_wyniki_testow_czynnosci_watroby
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    zmniejszenie_stezenia_hemoglobiny
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenia_gornych_drog_oddechowych
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_plucne

Inne leki z grupy ATC C02KX 23

Producent

Nazwa
Janssen Pharmaceutica N.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.