Przejdź do treści

Tracrium

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC M03AC04

atrakurium · 10 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Opakowanie
5 amp. 2,5 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
02777
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: laktacja, alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: atrakurium

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Umożliwienie intubacji dotchawiczej podczas znieczulenia ogólnego
  2. 2 Zwiotczenie mięśni szkieletowych podczas zabiegów chirurgicznych
  3. 3 Ułatwienie mechanicznej wentylacji u pacjentów w oddziałach intensywnej terapii
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 2

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niedociśnienie tętnicze krwi
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie skóry
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    nagle_zaczerwienienie_skory

Inne leki z grupy ATC M03AC 20

Producent

Nazwa
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02777
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.