Tractocile
atozyban · 6,75 mg/0,9 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Hamowanie przedwczesnej czynności porodowej u dorosłych kobiet w ciąży
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 1
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 1
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
nudnosci
Inne leki z grupy ATC G02CX 10
- Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml · Accord Healthcare
- Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml · EVER Pharma Jena GmbH
- Atosiban Mercapharm 37,5 mg/5 ml · PHARMIDEA SIA
- Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Ladiva 226 mg · Medis, d.o.o.
- Lynkuet 60 mg · Catalent Germany Eberbach GmbH
- Remifemin 0,018 - 0,026 ml · Schaper & Bruemmer GmbH & Co. KG
- Cyclodynon 20 mg · Bionorica
- Klimadynon 2,8 mg
- Veoza 45 mg · Astellas
Producent
- Nazwa
- Ferring
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.