Trajenta
5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 14
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (14)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 40 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Cukrzyca typu 2
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 2
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
hipoglikemia -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
zwiekszona_aktywnosc_lipazy
Inne leki z grupy ATC A10BH 63
- Jeligo 5 mg · Genepharm S.A.
- Larida 5 mg · Actavis International Ltd.
- Liamell 5 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Liglinra 5 mg · Clonmel Healthcare Limited
- Linagliptin Accord 5 mg · Accord Healthcare
- Linagliptin Olpha 5 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Linagliptin TZF 5 mg · Laboratori Fundació Dau
- Linatra 5 mg · Polpharma
- Lynxaram 5 mg · Krka
- Pligant 5 mg · MSN Labs Europe Limited
- Rekiva 5 mg · Genepharm S.A.
- Sansik 5 mg · Zentiva
Pokazujemy 60 z 63 produktów w grupie A10BH. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Boehringer Ingelheim
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.