Tramapar
tramadol · 37,5 mg + 325 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 248 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Ból o średnim i dużym natężeniu
- 2 Ból o umiarkowanym i dużym nasileniu
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N02AJ 14
- Doreta 37,5 mg + 325 mg
- Doreta SR 75 mg + 650 mg
- Exbol 75 mg + 650 mg · ICN Polfa Rzeszów
- Palgotal 75 mg + 650 mg · Zentiva
- Tramadol + Paracetamol Medreg 37,5 mg + 325 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord 37,5 mg + 325 mg · Accord Healthcare
- Zaldiar 37,5 mg + 325 mg
- Zaldiar Effervescent 37,5 mg + 325 mg
- Efferalgan Codeine 500 mg + 30 mg
- Talvosilen Forte 500 mg + 30 mg · Bene
- Ultracod 500 mg + 30 mg
- Delanxara 75 mg + 25 mg · Krka
Producent
- Nazwa
- Polfarmex
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 19877
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.