Przejdź do treści

Tresuvi

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC B01AC21

treprostynil · 1 mg/ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 10 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
25630
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
1 mg/ml, bez refundacji 2,5 mg/ml 5 mg/ml 10 mg/ml
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: treprostynil

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 147 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Dziedziczne tętnicze nadciśnienie płucne
  2. 2 Idiopatyczne lub dziedziczne tętnicze nadciśnienie płucne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
rozszerzenie naczyń
≤1%
zaczerwienienie twarzy
≤1%
biegunka
≤1%
nudności
≤1%
wysypka
≤1%
ból szczęki
≤1%
ból w miejscu podawania wlewu
≤1%
reakcja w miejscu podawania wlewu
≤1%
krwawienie lub krwiak
≤1%
zawroty głowy
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
krwawienie
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
świąd
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
ból w kończynie
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 4 efekty
    bol_szczeki bol_miesni bol_stawow bol_w_konczynie
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    bol_w_miejscu_podawania_wlewu reakcja_w_miejscu_podawania_wlewu krwawienie_lub_krwiak obrzek
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    rozszerzenie_naczyn zaczerwienienie_twarzy wysypka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedocisnienie_tetnicze krwawienie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC B01AC 105

Pokazujemy 60 z 105 produktów w grupie B01AC. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25630
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.