Trilac
- · 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę
Profil bezpieczeństwa
- Laktacja
- Można
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: ciąża i alkohol.
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: produkt złożonyPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Miejscowe leczenie ropnych chorób skóry zakażonej drobnoustrojami opornymi na leczenie innymi antybiotykami
- 2 Poantybiotykowe zapalenie jelit
- 3 Zapobieganie biegunce podróżnych
- 4 Leczenie wspomagające po antybiotykoterapii
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A07FA 8
- Enterol 250 mg · Biocodex
- Lacidofil 2 x 10^9 CFU · Creapharm Industry
- Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii · DSM-Firmenich
- Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus · Biomed
- Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus · Biomed
- Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus · Biomed
- Enterol Forte 500 mg · Biocodex
- Lakcid ENTERO 250 mg · Ardeypharm GmbH
Producent
- Nazwa
- Farmina
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 07019
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.