Trioxal
itrakonazol · 100 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 8,98 zł
- Odpłatność
- 50%
- Limit finansowania
- 10,92 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
zakażenia grzybicze u pacjentów po przeszczepie szpiku - profilaktyka
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 3,52 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 3,52 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 3,52 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1
- Wytwórca
- Liconsa S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. (Hiszpania Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 23
- 1 Aspergiloza
- 2 Kryptokokoza
- 3 Choroby skóry grzybiczego pochodzenia
- 4 Łojotokowe zapalenie skóry
Pokaż wszystkie wskazania (23)
- 5 Grzybica skóry
- 6 Łupież pstry
- 7 Grzybica paznokci
- 8 Grzybica pochwy i sromu
- 9 Grzybica pochwy
- 10 Grzybica sromu
- 11 Kandydoza jamy ustnej
- 12 Grzybicze zakażenie rogówki
- 13 Aspergiloza układowa
- 14 Histoplazmoza
- 15 Blastomikoza
- 16 Sporotrychoza
- 17 Parakokcydioidomikoza
- 18 Kandydemia
- 19 Ciężkie lub nawrotowe łojotokowe zapalenie skóry
- 20 Grzybica paznokci wywołana przez dermatofity
- 21 Grzybica paznokci wywołana przez drożdżaki
- 22 Kandydoza układowa
- 23 Inne rzadko występujące układowe lub tropikalne zakażenia grzybicze
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 8
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 5
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
nudnosci bol_brzucha biegunka wymioty -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
zaburzenia_czynnosci_watroby -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
pokrzywka -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
niedocisnienie_tetnicze
Inne leki z grupy ATC J02AC 46
- Ipozumax 100 mg · Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
- Itrax 100 mg · Olpha AS
- Orungal 100 mg · Janssen-Cilag S.p.A.
- Candifluc 150 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Diflucan 2 mg/ml · Fareva Amboise
- Flucofast 150 mg · Polpharma
- Fluconazin 5 mg/ml · Hasco-Lek
- Fluconazole Aurovitas 200 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Fluconazole B. Braun 2 mg/ml 2 mg/ml · B. Braun Melsungen
- Fluconazole Genoptim 50 mg · Generis Farmacêutica, S.A.,
- Fluconazole Hasco 5 mg/ml · Hasco-Lek
- Fluconazole Kabi 2 mg/ml · Fresenius Kabi
Producent
- Nazwa
- Liconsa S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 10538
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.