Przejdź do treści

Trioxal

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J02AC02 Refundacja 50% · 8,98 zł

itrakonazol · 100 mg

Postać
Kapsułki
Opakowanie
4 kaps.
Producent
Liconsa S.A.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
10538
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 5
4 kaps.
Dopłata pacjenta
8,98 zł
Odpłatność
50%
Limit finansowania
10,92 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

zakażenia grzybicze u pacjentów po przeszczepie szpiku - profilaktyka

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 3,52 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 3,52 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 3,52 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: itrakonazol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 23

  1. 1 Aspergiloza
  2. 2 Kryptokokoza
  3. 3 Choroby skóry grzybiczego pochodzenia
  4. 4 Łojotokowe zapalenie skóry
Pokaż wszystkie wskazania (23)
  1. 5 Grzybica skóry
  2. 6 Łupież pstry
  3. 7 Grzybica paznokci
  4. 8 Grzybica pochwy i sromu
  5. 9 Grzybica pochwy
  6. 10 Grzybica sromu
  7. 11 Kandydoza jamy ustnej
  8. 12 Grzybicze zakażenie rogówki
  9. 13 Aspergiloza układowa
  10. 14 Histoplazmoza
  11. 15 Blastomikoza
  12. 16 Sporotrychoza
  13. 17 Parakokcydioidomikoza
  14. 18 Kandydemia
  15. 19 Ciężkie lub nawrotowe łojotokowe zapalenie skóry
  16. 20 Grzybica paznokci wywołana przez dermatofity
  17. 21 Grzybica paznokci wywołana przez drożdżaki
  18. 22 Kandydoza układowa
  19. 23 Inne rzadko występujące układowe lub tropikalne zakażenia grzybicze
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 8

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤0.1%
nudności
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zaburzenia czynności wątroby
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci bol_brzucha biegunka wymioty
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zaburzenia_czynnosci_watroby
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    pokrzywka
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedocisnienie_tetnicze

Inne leki z grupy ATC J02AC 46

Producent

Nazwa
Liconsa S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10538
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.