Przejdź do treści

Tritace 10

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09AA05 Refundacja ryczałt · 11,95 zł

ramipril · 10 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Delpharm Dijon
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
09160
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3
28 tabl.
Dopłata pacjenta
11,95 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
21,43 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL - u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 0,00 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 0,00 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 11

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (11)
Wszystkie leki z: ramipril

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 109 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Zapobieganie powikłaniom zatorowo-zakrzepowym po świeżym zawale mięśnia sercowego
  2. 2 Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami
  3. 3 Leczenie nadciśnienia tętniczego
  4. 4 Leczenie objawowej niewydolności serca
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
  2. 6 Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej
  3. 7 Jawna nefropatia cukrzycowa
  4. 8 Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa
  5. 9 Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 4

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

tachykardia
≤0.1%
przekrwienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej nosa
≤0.1%
zapalenie spojówek
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia serca 1 efekt
    tachykardia

Inne leki z grupy ATC C09AA 65

Pokazujemy 60 z 65 produktów w grupie C09AA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Delpharm Dijon
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
09160
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.