Triveram
atorwastatyna · 10 mg + 5 mg + 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: amlodypinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 349 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Przewlekła, stabilna dławica piersiowa
- 2 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
- 3 Mieszana hiperlipidemia
- 4 Pierwotna hipercholesterolemia
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Nadciśnienie tętnicze samoistne
- 6 Hiperlipidemia mieszana
- 7 Stabilna choroba wieńcowa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C10BX 10
- Amlator 10 mg + 5 mg · Gedeon Richter
- Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Rafarm 5 mg + 100 mg · Adamed
- Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg · Adamed
- Zahron ASA 10 mg + 100 mg · Adamed
- Rosuvastatin/Amlodipine Teva 10 mg + 10 mg · Balkanpharma - Dupnitsa AD
- Valarox 80 mg + 20 mg · Krka
- Roxiper 10 mg + 4 mg + 1,25 mg · Krka
- Rosamera 10 mg + 5 mg + 8 mg · Krka
- Kastel 20 mg + 5 mg · Egis Pharmaceuticals
- Pixoroso 10 mg + 8 mg · Krka
Producent
- Nazwa
- Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 22808
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.