Przejdź do treści

Urokinase medac

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC B01AD04

urokinaza · 10 000 j.m.

Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Opakowanie
1 fiol. proszku
Producent
Medac
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
21817
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 000 j.m., bez refundacji 50 000 j.m. 100 000 j.m. 250 000 j.m. 500 000 j.m.
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: urokinaza

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 125 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Ostra masywna zatorowość płucna z niestabilnością hemodynamiczną
  2. 2 Rozległa ostra proksymalna zakrzepica żył głębokich
  3. 3 Ostra masywna zatorowość płucna
  4. 4 Ostra choroba zarostowa tętnic obwodowych z niedokrwieniem zagrażającym utratą kończyny
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Zatkana skrzepliną przetoka tętniczo-żylna do hemodializy
  2. 6 Zatkane skrzepliną centralne cewniki żylne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 17

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

krwotok z miejsca wkłucia
≤1%
krwotok z ran
≤1%
krwiak
≤1%
krwotok z nosa
≤1%
krwawienie z dziąseł
≤1%
krwiomocz (mikroskopowy)
≤1%
spadek stężenia hematokrytu bez wykrywalnego klinicznie krwotoku
≤1%
przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz
≤1%
krwotok wewnątrzczaszkowy
≤0.1%
krwotok z układu pokarmowego
≤0.1%
krwotok zaotrzewnowy
≤0.1%
krwotok z układu moczowo‑płciowego
≤0.1%
krwotok do mięśni
≤0.1%
zatorowość
≤0.1%
zator cholesterolowy
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
dreszcze
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia naczyniowe 5 efektów
    krwotok_z_ran krwotok_zaotrzewnowy krwotok_do_miesni zatorowosc zator_cholesterolowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    krwiak goraczka dreszcze
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    krwawienie_z_dziaseł krwotok_z_ukladu_pokarmowego
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    krwiomocz_mikroskopowy krwotok_z_ukladu_moczowo_plciowego
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
    krwotok_z_miejsca_wklucia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    krwotok_z_nosa
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    krwotok_wewnatrzczaszkowy

Inne leki z grupy ATC B01AD 9

Producent

Nazwa
Medac
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
2019-04-28
Numer pozwolenia
21817
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.