Urorec
sylodosyna · 4 mg
Profil bezpieczeństwa
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 31 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 3
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
wytrysk_wsteczny anejakulacja -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
niedocisnienie_ortostatyczne
Inne leki z grupy ATC G04CA 67
- Sidarso 8 mg · Krka
- Silodosin Accord 8 mg · Accord Healthcare
- Silodosin Aurovitas 8 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Silodosin MSN 8 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Silodosin Recordati 4 mg · Recordati
- Silodyx 4 mg · Recordati
- Dalfaz Uno 10 mg
- Duodart 0,5 mg + 0,4 mg · Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Tamoptim 0,4 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Doxar 4 mg
- Alfabax 10 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Alfurion 10 mg · Orion Pharma
Pokazujemy 60 z 67 produktów w grupie G04CA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Recordati
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.