Vagifem
estradiol · 10 mcg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: estradiolPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 122 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Zanikowe zapalenie pochwy z powodu niedoboru estrogenów podczas menopauzy i po menopauzie
- 2 Zanikowe zapalenie pochwy
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G03CA 17
- Divigel 0,1% 1 mg · Orion Pharma
- Estreva 1 mg/g,0,1% · Delpharm Drogenbos SA
- Estrofem 2 mg · Novo Nordisk
- Estrofem mite 1 mg · Novo Nordisk
- Fem 7 50 mcg/24 h (1,5 mg)
- Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg) · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
- Lenzetto 1,53 mg/dawkę · Gedeon Richter
- Oestrogel 0,75 mg/dawkę · Besins Manufacturing Belgium S.A.
- Systen 50 50 mcg/24 h (3,2 mg) · Aesica Pharmaceuticals GmbH
- Systen Conti 3,2 mg + 11,2 mg · Aesica Pharmaceuticals GmbH
- Systen Sequi 1. Systen 50: 3,2 mg, 2. Systen Conti: 3,2 mg + 11,2 mg · Aesica Pharmaceuticals GmbH
- Vagirux 10 mcg
Producent
- Nazwa
- Novo Nordisk
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 17259
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.