Przejdź do treści

Vancomycin Kabi

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC J01XA01

500 mg

Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Opakowanie
10 fiol. 500 mg proszku
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
18690
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
500 mg, bez refundacji 1000 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Edicin 500 mg Lek Pharmaceuticals, d.d. Rx Vancomycin AptaPharma 500 mg Laboratorio Reig Jofré S.A. Rx Vancomycin Reig Jofre 500 mg Reig Jofre Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Vancomycin SaneXcel 500 mg Anfarm Hellas S.A. Rx
Wszystkie leki z: wankomycyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 68 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Zakażenia kości i stawów
  2. 2 Pozaszpitalne zapalenie płuc
  3. 3 Szpitalne zapalenie płuc
  4. 4 Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Respiratorowe zapalenie płuc
  2. 6 Zakaźne zapalenia wsierdzia
  3. 7 Wysokie ryzyko bakteryjnego zapalenia wsierdzia
  4. 8 Zakażenia Clostridioides difficile
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 11

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zmniejszenie ciśnienia tętniczego
≤0.1%
dusznść
≤0.1%
świst krtaniowy
≤0.1%
przekrwienie górnej części ciała
≤0.1%
wykwity
≤0.1%
zapalenie błon śluzowych
≤0.1%
świąd
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
zapalenie żyły
≤0.1%
zaczerwienienie górnej części ciała i twarzy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    przekrwienie_gornej_czesci_ciala wykwity pokrzywka zaczerwienienie_gornej_czesci_ciala_i_twarzy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    zmniejszenie_cisnienia_tetniczego
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    swist_krtaniowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    zapalenie_blon_sluzowych
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    swiad
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    zaburzenia_czynnosci_nerek

Inne leki z grupy ATC J01XA 20

Producent

Nazwa
Xellia Pharmaceuticals ApS
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
18690
Synonim INN
Vancomycinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.