Przejdź do treści

VaxigripTetra

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J07BB02 Refundacja 50% · 26,86 zł

1 dawka (0,5 ml)

Postać
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
Producent
Sanofi
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
23540
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Można
Laktacja
Można
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 8
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
Dopłata pacjenta
26,86 zł
Odpłatność
50%
Limit finansowania
52,81 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie C · Kobiety w ciąży - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 0,45 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 0,45 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 0,45 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: wirus grypy

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 7 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Czynne uodpornienie dorosłych
  2. 2 Czynne uodpornienie kobiet w ciąży
  3. 3 Czynne uodpornienie dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia
  4. 4 Bierne uodpornienie niemowląt od urodzenia do wieku poniżej sześciu miesięcy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 13

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
drażliwość
≤1%
złe samopoczucie
≤1%
ból głowy
≤1%
ból mięśni
≤1%
obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
rumień w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
wymioty
≤1%
utrata apetytu
≤1%
nietypowy płacz
≤1%
dreszcze
≤0.1%
gorączka
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 8 efektów
    bol_w_miejscu_wstrzykniecia zle_samopoczucie obrzek_w_miejscu_wstrzykniecia rumien_w_miejscu_wstrzykniecia stwardnienie_w_miejscu_wstrzykniecia dreszcze goraczka nietypowy_placz
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    drazliwosc
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bol_miesni
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    wymioty
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    utrata_apetytu

Inne leki z grupy ATC J07BB 23

Producent

Nazwa
Sanofi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23540
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.