VaxigripTetra
1 dawka (0,5 ml)
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Można
- Laktacja
- Można
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 26,86 zł
- Odpłatność
- 50%
- Limit finansowania
- 52,81 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 0,45 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 0,45 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 0,45 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Sanofi-Aventis Zrt. (Francja Francja Węgry)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 7 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Czynne uodpornienie dorosłych
- 2 Czynne uodpornienie kobiet w ciąży
- 3 Czynne uodpornienie dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia
- 4 Bierne uodpornienie niemowląt od urodzenia do wieku poniżej sześciu miesięcy
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 13
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 6
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 8 efektów
bol_w_miejscu_wstrzykniecia zle_samopoczucie obrzek_w_miejscu_wstrzykniecia rumien_w_miejscu_wstrzykniecia stwardnienie_w_miejscu_wstrzykniecia dreszcze goraczka nietypowy_placz -
Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
drazliwosc -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
bol_miesni -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
wymioty -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
utrata_apetytu
Inne leki z grupy ATC J07BB 23
- Adjupanrix 3,75 mcg HA · GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
- Aflunov 7,5 mcg/0,5 ml · Seqirus Netherlands B.V.
- Aujemflu 1 dawka (1 ml) · Seqirus Netherlands B.V.
- Celldemic Seqirus Netherlands B.V.
- Efluelda 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,5 ml) · Sanofi
- Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml) · Sanofi
- Fluad 1 dawka (0,5 ml) · Seqirus Netherlands B.V.
- Fluad Tetra - · Seqirus Netherlands B.V.
- Fluarix 1 dawka (0,5 ml) · GlaxoSmithKline Biologicals Filia SmithKline BeechamPharma GmbH & Co. KG
- Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml) · GlaxoSmithKline Biologicals Filia SmithKline BeechamPharma GmbH & Co. KG
- Flucelvax 1 dawka (0,5 ml) · Seqirus Netherlands B.V.
- Flucelvax Tetra 0,5 ml · Seqirus Netherlands B.V.
Producent
- Nazwa
- Sanofi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 23540
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.