Przejdź do treści

Venescin

marka Venescin Herbapol Wrocław
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC C05CX03

melisa · 25 mg + 15 mg + 0,5 mg

Postać
Tabletki drażowane
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Herbapol Wrocław
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
00804
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
25 mg + 15 mg + 0,5 mg, bez refundacji (118 mg + 20 mg)/g

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: escyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 24 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Przewlekła niewydolność żylna
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC C05CX 6

  • Esceven (83,5 mg + 0,42 mg)/g · Herbapol Poznań
  • Veinofytil 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę · Tilman
  • Venescin forte 100 mg + 60 mg · Herbapol Wrocław
  • Aescin 20 mg
  • Reparil 20 mg
  • Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g · Emo-Farm

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Herbapol Wrocław
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
00804
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.