Verrucutan
fluorouracyl · (5 mg + 100 mg)/g
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Nie stosować
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: fluorouracylPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 355 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Brodawki zwykłe
- 2 Brodawki płaskie młodocianych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 11
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 5
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
rumien podraznienie strup -
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
uczucie_pieczenia swiad bol_glowy -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
bol -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
krwawienie -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
nadzerki
Inne leki z grupy ATC D11AF 1
- Verrumal 100 mg/g + 5 mg/g
Producent
- Nazwa
- mibe GmbH Arzneimittel
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24112
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.