Przejdź do treści

Vizibim

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC S01EE03 Refundacja ryczałt · 7,55 zł

bimatoprost · 0,3 mg/ml

Postać
Krople do oczu, roztwór
Opakowanie
1 butelka 3 ml
Producent
Excelevision
Droga podania
Dospojówkowo
Nr pozwolenia
23674
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
1 butelka 3 ml
Dopłata pacjenta
7,55 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
35,48 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Jaskra

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: bimatoprost

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 17 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Nadciśnienie wewnątrzgałkowe
  2. 2 Przewlekła jaskra otwartego kąta
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

periorbitopatia po zastosowaniu analogu prostaglandyn
≤1%
wzmożona pigmentacja tęczówki
≤1%
ściemnienie rzęs
≤1%
zaczerwienie powiek
≤1%
świąd powiek
≤1%
nadmierny wzrost rzęs
≤0.45%
przekrwienie spojówek
≤0.44%
świąd oczu
≤0.14%
ból głowy
≤0.1%
powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki
≤0.1%
nadżerka rogówki
≤0.1%
uczucie pieczenia w oku
≤0.1%
podrażnienie oczu
≤0.1%
alergiczne zapalenie spojówek
≤0.1%
zapalenie brzegów powiek
≤0.1%
pogorszenie ostrości widzenia
≤0.1%
astenopia
≤0.1%
obrzęk spojówki
≤0.1%
uczucie obecności ciała obcego
≤0.1%
uczucie suchości oka
≤0.1%
ból oka
≤0.1%
światłowstręt
≤0.1%
łzawienie
≤0.1%
wydzielina z oka
≤0.1%
zaburzenia wzroku/nieostre widzenie
≤0.1%
nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
pigmentacja skóry wokół podskórnej oczodołów
≤0.1%
nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych
≤0.1%
hiperpigmentacja tęczówki
≤0.015%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia oka 14 efektów
    przekrwienie_spojowek swiad_oczu periorbitopatia_po_zastosowaniu_analogu_prostaglandyn uczucie_pieczenia_w_oku alergiczne_zapalenie_spojowek zapalenie_brzegow_powiek astenopia uczucie_suchosci_oka bol_oka lzawienie wydzielina_z_oka zaburzenia_wzroku_nieostre_widzenie zaczerwienie_powiek swiad_powiek
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy uczucie_obecnosci_ciala_obcego
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    nadzerka_rogowki sciemnienie_rzes
  • Zaburzenia endokrynologiczne 1 efekt
    nadmierny_wzrost_rzes
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_tetnicze

Inne leki z grupy ATC S01EE 26

Producent

Nazwa
Excelevision
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23674
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.