Voltaren Express Forte
25 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 160 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 12
- 1 Bóle głowy
- 2 Bóle reumatyczne
- 3 Ból zęba
- 4 Bolesne miesiączkowanie
Pokaż wszystkie wskazania (12)
- 5 Bóle mięśni
- 6 Bóle odcinka lędźwiowo-krzyżowego kręgosłupa
- 7 Leczenie infekcji górnych dróg oddechowych
- 8 Ból gardła
- 9 Ból głowy
- 10 Ból zębów
- 11 Ostry ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej
- 12 Objawy grypy i przeziębienia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC M01AB 44
- Akis 25 mg/ml · IBSA Poland
- Cataflam 50 50 mg · Novartis
- Diclac 25 mg/ml (75 mg/3 ml) · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Diclac 100 100 mg
- Diclac 150 Duo 150 mg
- Diclac 50 50 mg
- Diclac 75 Duo 75 mg
- Dicloberl 100 mg 100 mg
- Dicloberl 50 50 mg · Berlin-Chemie/Menarini
- Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml · Medical Brands
- Dicloberl retard 100 mg
- DicloDuo 75 mg · Bausch Health
Producent
- Nazwa
- Catalent Germany Eberbach GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 17890
- Synonim INN
- Diclofenacum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.