Przejdź do treści

Vpriv

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC A16AB10

welagluceraza alfa · 400 j.m.

Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. proszku
Producent
Takeda Pharma
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: welagluceraza alfa

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Choroba Gauchera typu I
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
zawroty głowy
≤1%
niewyraźne widzenie
≤1%
częstoskurcz
≤1%
dusznność
≤1%
nadciśnienie
≤1%
obniżone ciśnienie krwi
≤1%
zaczerwienienie twarzy
≤1%
ból brzucha
≤1%
mdłości
≤1%
wymioty
≤1%
ból jelit
≤1%
wysypka
≤1%
pokrzywka
≤1%
świąd
≤1%
ból kości
≤1%
ból stawów
≤1%
ból pleców
≤1%
ból tkanki łącznej
≤1%
reakcja związana z podaniem infuzji
≤1%
dyskomfort w klatce piersiowej
≤1%
astenia
≤1%
zmęczenie
≤1%
gorączka
≤1%
podwyższona temperatura ciała
≤1%
wydłużony czas kaolinowo-kefalinowy (APTT)
≤1%
obecność przeciwciał neutralizujących
≤1%
reakcje związane z podaniem infuzji
≤0.394%
reakcje nadwrażliwości
≤0.021%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    reakcje_zwiazane_z_podaniem_infuzji reakcja_zwiazana_z_podaniem_infuzji astenia zmeczenie goraczka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 4 efekty
    bol_kosci bol_stawow bol_plecow bol_tkanki_lacznej
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    zaczerwienienie_twarzy wysypka pokrzywka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    bol_brzucha wymioty bol_jelit
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    czestoskurcz dyskomfort_w_klatce_piersiowej
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    nadcisnienie obnizone_cisnienie_krwi
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_nadwrazliwosci
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    niewyrazne_widzenie
  • Badania 1 efekt
    obecnosc_przeciwcial_neutralizujacych

Inne leki z grupy ATC A16AB 21

  • Cerezyme 400 j.m. · Genzyme Ireland Limited
  • Replagal 1 mg/ml · Takeda Pharma
  • Fabrazyme 5 mg · Genzyme Ireland Limited
  • Aldurazyme 100 j.m./ml · Genzyme Ireland Limited
  • Myozyme 50 mg · Genzyme Ireland Limited
  • Naglazyme 1 mg/ml · BioMarin International Ltd.
  • Elaprase 2 mg/ml · Takeda Pharma
  • Vimizim 1 mg/ml · BioMarin International Ltd.
  • Strensiq 40 mg/ml · Alexion
  • Kanuma 2 mg/ml · Almac Pharma Services Limited
  • Lamzede 10 mg · Chiesi Farmaceutici
  • Brineura 150 mg/5 ml · BioMarin International Ltd.

Producent

Nazwa
Takeda Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.