Przejdź do treści

Xaloptic

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC S01EE01 Refundacja ryczałt · 12,66 zł

latanoprost · 0,05 mg/ml

Postać
Krople do oczu, roztwór
Opakowanie
1 butelka 2,5 ml
Producent
Famar S.A.
Droga podania
Dospojówkowo
Nr pozwolenia
16062
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3
1 butelka 2,5 ml
Dopłata pacjenta
12,66 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
31,68 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Jaskra

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: latanoprost

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe
  2. 2 Jaskra z otwartym kątem
  3. 3 Jaskra otwartego kąta
  4. 4 Nadciśnienie wewnątrzgałkowe
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Zwiększone ciśnienie śródgałkowe
  2. 6 Jaskra wieku dziecięcego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 18

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zwiększenie pigmentacji tęczówki
≤1%
przekrwienie spojówek
≤1%
podrażnienie oka
≤1%
pieczenie
≤1%
uczucie piasku w oczach
≤1%
świąd
≤1%
kłujący ból
≤1%
uczucie obecności ciała obcego w oku
≤1%
wydłużenie rzęs
≤1%
pogrubienie rzęs
≤1%
zmiana koloru rzęs
≤1%
zwiększenie ilości rzęs
≤1%
zmiana zabarwienia tęczówki
≤0.33%
punkcikowate zapalenie rogówki
≤0.1%
zapalenie brzegów powiek
≤0.1%
ból oczu
≤0.1%
światłowstręt
≤0.1%
zapalenie spojówek
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia oka 7 efektów
    przekrwienie_spojowek podraznienie_oka wydluzenie_rzes zmiana_koloru_rzes zapalenie_brzegow_powiek bol_oczu swiatlowstret
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    pieczenie pogrubienie_rzes zwiekszenie_ilosci_rzes
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    klujacy_bol

Inne leki z grupy ATC S01EE 26

Producent

Nazwa
Famar S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
16062
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.