Przejdź do treści

Xeplion

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N05AX13

25 mg

Postać
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Opakowanie
b.d.
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie
b.d.

Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: paliperydon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Schizofrenia
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 2

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zwiększenie masy ciała
≤0.13%
stwardnienie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    stwardnienie

Inne leki z grupy ATC N05AX 51

Producent

Nazwa
Janssen Pharmaceutica N.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Synonim INN
Paliperidonum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.