Xevoben
lewodopa · 50 mg + 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: benserazydPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 126 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Choroba Parkinsona
- 2 Objawy przypominające chorobę Parkinsona
- 3 Parkinsonizm indukowany leczeniem
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N04BA 20
- Bascar 25 mg + 250 mg · Fair-Med Healthcare GmbH
- Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml · AbbVie
- Hopledo 140 mg + 35 mg
- Madopar 200 mg + 50 mg · Roche
- Madopar 125 mg 100 mg + 25 mg · Roche
- Madopar 250 mg 200 mg + 50 mg
- Madopar 62,5 mg 50 mg + 12,5 mg · Roche
- Madopar HBS 100 mg + 25 mg · Roche
- Nakom 250 mg + 25 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Nakom Mite 100 mg + 25 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Onerji 60 mg + 7,5 mg · THE QP SERVICES GmbH
- Parkador 25 mg + 250 mg · Orion Pharma
Producent
- Nazwa
- Farmak International
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2028-09-15
- Numer pozwolenia
- 27960
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.