Przejdź do treści

Ximve

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C10AA01

simwastatyna · 10 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
09351
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg, bez refundacji 20 mg 40 mg
Opakowanie 2
30 tabl.

Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.

Bezpośrednie zamienniki 11

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (11)
Wszystkie leki z: simwastatyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 122 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Hipercholesterolemia
  2. 2 Mieszana hiperlipidemia
  3. 3 Choroby układu krążenia
  4. 4 Pierwotna hipercholesterolemia
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Mieszana dyslipidemia
  2. 6 Rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia
  3. 7 Zapobieganie zdarzeniom układu sercowo-naczyniowego
  4. 8 Zmniejszenie zachorowań i umieralności na choroby układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z jawną miażdżycą naczyń serca
  5. 9 Zmniejszenie zachorowań i umieralności na choroby układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z cukrzycą
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC C10AA 83

Pokazujemy 60 z 83 produktów w grupie C10AA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Rottendorf Pharma GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
09351
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.