Xorimax 250
cefuroksym · 250 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 8
- 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- 2 Zapalenie pęcherza moczowego
- 3 Odmiedniczkowe zapalenie nerek
- 4 Ostre bakteryjne zapalenie zatok
Pokaż wszystkie wskazania (8)
- 5 Ostre zapalenie ucha środkowego
- 6 Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
- 7 Wczesna postać choroby z Lyme
- 8 Ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i zapalenie gardła
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J01DC 25
- Aprokam 50 mg · Biopharma S.r.L.
- Biofuroksym 750 mg · Polpharma
- Bioracef 250 mg · Polpharma
- Cefox 250 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Cefuroxim Kabi 750 mg · Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
- Cefuroxim-MIP 1500 mg 1500 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Cefuroxim-MIP 750 mg 750 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Cefuroxime Alliance Pharma 500 mg · Ascend GmbH
- Cefuroxime Aristo 500 mg · Aristo Pharma
- Cefuroxime Axetil Aurovitas 500 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Cefuroxime Dali Pharma 1500 mg · Health-Med sp. z o.o. sp.j.
- Cefuroxime Genoptim 250 mg · Ascend GmbH
Producent
- Nazwa
- Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 11695
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.