Yervoy
ipilimumab · 5 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: ipilimumabPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 75 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 10
- 1 Niedrobnokomórkowy rak płuca
- 2 Złośliwy międzybłoniak opłucnej
- 3 rak jelita grubego
- 4 Rak nerki
Pokaż wszystkie wskazania (10)
- 5 Rak wątrobowokomórkowy
- 6 Rak nerkowokomórkowy
- 7 Czerniak złośliwy
- 8 Rak przełyku
- 9 Czerniak
- 10 Płaskonabłonkowy rak przełyku
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 57
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 18
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 8 efektów
biegunka nudnosci wymioty bol_brzucha zaparcie krwawienie_z_ukladu_pokarmowego zapalenie_jelit zapalenie_jamy_ustnej -
Zaburzenia układu nerwowego 6 efektów
swiad bol_glowy senność neuropatia_nerwow_czaszkowych obrzek_mozgu neuropatia_obwodowa -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 4 efekty
odwodnienie hipokaliemia zmniejszenie_masy_ciala hiponatremia -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
zmeczenie zmniejszenie_laknienia bol_w_obrebie_guza -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 3 efekty
posocznica zakazenie_ukladu_moczowego zakazenie_ukladu_oddechowego -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
nieprawidlowa_czynnosc_watroby zwiekszona_aktywnosc_fosfatazy_zasadowej zwiekszenie_stężenia_bilirubiny -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
limfopenia neutropenia -
Zaburzenia endokrynologiczne 2 efekty
niedoczynnosc_przysadki_mozgowej niedoczynnosc_tarczycy -
Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
stan_splątania depresja -
Zaburzenia oka 2 efekty
niewyrazne_widzenie bol_oka -
Zaburzenia serca 2 efekty
arytmia migotanie_przedsionkow -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
zmniejszenie_cisnienia -
Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
uderzenie_goracą -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
kaszel -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
alergiczny_niezyt_nosa -
Badania 1 efekt
zwiekszenie_aktywnosci_lipazy
Inne leki z grupy ATC L01FX 26
- Datroway 100 mg · Daiichi Sankyo Europe GmbH
- Elrexfio 40 mg/ml · Pfizer
- IMDYLLTRA 1 mg · Amgen Europe
- Talvey 40 mg/ml · Janssen Biologics B.V.
- Vyloy 100 mg · Astellas
- Mylotarg 5 mg · Pfizer
- KORJUNY 10 mcg · Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
- Adcetris 50 mg · Takeda Austria GmbH
- Qarziba 4,5 mg/ml · Millmount Healthcare Limited
- Blincyto 38,5 mcg · Amgen Europe
- Empliciti 300 mg · CATALENT ANAGNI S.R.L.
- Poteligeo 4 mg/ml · allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH
Producent
- Nazwa
- CATALENT ANAGNI S.R.L.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.