Przejdź do treści

Yervoy

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01FX04

ipilimumab · 5 mg/ml

Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 10 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: ipilimumab

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 75 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 10

  1. 1 Niedrobnokomórkowy rak płuca
  2. 2 Złośliwy międzybłoniak opłucnej
  3. 3 rak jelita grubego
  4. 4 Rak nerki
Pokaż wszystkie wskazania (10)
  1. 5 Rak wątrobowokomórkowy
  2. 6 Rak nerkowokomórkowy
  3. 7 Czerniak złośliwy
  4. 8 Rak przełyku
  5. 9 Czerniak
  6. 10 Płaskonabłonkowy rak przełyku
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 57

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

biegunka
≤1%
wysypka
≤1%
świąd
≤1%
zmęczenie
≤1%
nudności
≤1%
wymioty
≤1%
zmniejszenie łaknienia
≤1%
ból brzucha
≤1%
zmniejszenie łaknienia
≤1%
biegunka
≤1%
wymioty
≤1%
nudności
≤1%
zaparcie
≤1%
posocznica
≤0.1%
zakażenie układu moczowego
≤0.1%
zakażenie układu oddechowego
≤0.1%
ból w obrębie guza
≤0.1%
niedokrwistość
≤0.1%
limfopenia
≤0.1%
małopłytkowość
≤0.1%
neutropenia
≤0.1%
niedoczynność przysadki mózgowej
≤0.1%
niedoczynność tarczycy
≤0.1%
odwodnienie
≤0.1%
hipokaliemia
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%
hiponatremia
≤0.1%
stan splątania
≤0.1%
depresja
≤0.1%
obwodowa neuropatia czuciowa
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
neuropatia nerwów czaszkowych
≤0.1%
obrzęk mózgu
≤0.1%
neuropatia obwodowa
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
ból oka
≤0.1%
arytmia
≤0.1%
migotanie przedsionków
≤0.1%
zmniejszenie ciśnienia
≤0.1%
uderzenie gorąca
≤0.1%
dusznność
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
alergiczny nieżyt nosa
≤0.1%
krwawienie z układu pokarmowego
≤0.1%
zapalenie jelit
≤0.1%
refluks żołądkowo przełykowy
≤0.1%
zapalenie błon śluzowych
≤0.1%
zapalenie żołądka i jelit
≤0.1%
zapalenie jamy ustnej
≤0.1%
nieprawidłowa czynność wątroby
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginowej
≤0.1%
zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej
≤0.1%
zwiększenie stężenia bilirubiny
≤0.1%
zwiększenie aktywności lipazy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 18

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 8 efektów
    biegunka nudnosci wymioty bol_brzucha zaparcie krwawienie_z_ukladu_pokarmowego zapalenie_jelit zapalenie_jamy_ustnej
  • Zaburzenia układu nerwowego 6 efektów
    swiad bol_glowy senność neuropatia_nerwow_czaszkowych obrzek_mozgu neuropatia_obwodowa
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 4 efekty
    odwodnienie hipokaliemia zmniejszenie_masy_ciala hiponatremia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    zmeczenie zmniejszenie_laknienia bol_w_obrebie_guza
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 3 efekty
    posocznica zakazenie_ukladu_moczowego zakazenie_ukladu_oddechowego
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
    nieprawidlowa_czynnosc_watroby zwiekszona_aktywnosc_fosfatazy_zasadowej zwiekszenie_stężenia_bilirubiny
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
    limfopenia neutropenia
  • Zaburzenia endokrynologiczne 2 efekty
    niedoczynnosc_przysadki_mozgowej niedoczynnosc_tarczycy
  • Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
    stan_splątania depresja
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    niewyrazne_widzenie bol_oka
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    arytmia migotanie_przedsionkow
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    zmniejszenie_cisnienia
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
    uderzenie_goracą
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    kaszel
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    alergiczny_niezyt_nosa
  • Badania 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_lipazy

Inne leki z grupy ATC L01FX 26

  • Datroway 100 mg · Daiichi Sankyo Europe GmbH
  • Elrexfio 40 mg/ml · Pfizer
  • IMDYLLTRA 1 mg · Amgen Europe
  • Talvey 40 mg/ml · Janssen Biologics B.V.
  • Vyloy 100 mg · Astellas
  • Mylotarg 5 mg · Pfizer
  • KORJUNY 10 mcg · Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
  • Adcetris 50 mg · Takeda Austria GmbH
  • Qarziba 4,5 mg/ml · Millmount Healthcare Limited
  • Blincyto 38,5 mcg · Amgen Europe
  • Empliciti 300 mg · CATALENT ANAGNI S.R.L.
  • Poteligeo 4 mg/ml · allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH

Producent

Nazwa
CATALENT ANAGNI S.R.L.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.