Przejdź do treści

Yescarta

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01XL03

aksykabtagen · 0,4-2 x 10^8 komórek

Postać
Dyspersja do infuzji
Opakowanie
1 worek 68 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Nie stosować

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: aksykabtagen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 22 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Chłoniak grudkowy
  2. 2 Rozlane chłoniaki z dużych komórek B
  3. 3 Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  4. 4 Chłoniak o wysokim stopniu złośliwości z komórek B
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 70

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenia nieswoistymi patogenami
≤1%
zakażenie wirusowe
≤1%
zakażenie bakteryjne
≤1%
gorączka neutropeniczna
≤1%
zespół uwalniania cytokin
≤1%
zmniejszenie stężenia immunoglobulin
≤1%
hiponatremia
≤1%
hipofosfatemia
≤1%
hiperurykemia
≤1%
hiperglikemia
≤1%
zmniejszone łaknienie
≤1%
majaczenia
≤1%
bezsenność
≤1%
drżenie
≤1%
ból głowy
≤1%
zawroty głowy
≤1%
tachykardia
≤1%
arytmia
≤1%
niedociśnienie tętnicze
≤1%
nadciśnienie tętnicze
≤1%
kaszel
≤1%
wysięk opłucnowy
≤1%
odma opłucnowa
≤1%
dusznosc
≤1%
zapalenie błony śluzowej nosa
≤1%
wymioty
≤1%
biegunka
≤1%
zaparcia
≤1%
ból brzucha
≤1%
nudności
≤1%
zwiększona aktywność aminotransferaz
≤1%
wysypka
≤1%
zaburzenia ruchowe
≤1%
ból mięśniowo-szkieletowy
≤1%
gorączka
≤1%
obrzęk
≤1%
zmęczenie
≤1%
dreszcze
≤1%
limfopenia
≤0.99%
leukopenia
≤0.96%
neutropenia
≤0.94%
zespół uwalniania cytokin
≤0.93%
niedokrwistość
≤0.65%
encefalopatia
≤0.6%
małopłytkowość
≤0.56%
zakażenia
≤0.4%
hipoksja
≤0.1%
zakażenie grzybicze
≤0.1%
nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone
≤0.1%
koagulopatia
≤0.1%
nadwrażliwość
≤0.1%
hipokaliemia
≤0.1%
hipokalcemia
≤0.1%
hipoalbuminemia
≤0.1%
odwodnienie
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%
lęk
≤0.1%
zaburzenia afektywne
≤0.1%
ataksja
≤0.1%
drgawki, w tym stan padaczkowy
≤0.1%
hemipareza
≤0.1%
paraliż twarzy
≤0.1%
neuropatia obwodowa
≤0.1%
mioklonie
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
zakrzepica
≤0.1%
krwotok
≤0.1%
niewydolność oddechowa
≤0.1%
reakcja związana z infuzją
≤0.1%
ból
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 16

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 10 efektów
    encefalopatia drżenie ból_głowy zaburzenia_ruchowe ataksja drgawki_w_tym_stan_padaczkowy hemipareza paraliż_twarzy neuropatia_obwodowa mioklonie
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 9 efektów
    hiponatremia hipofosfatemia hiperurykemia hiperglikemia zmniejszone_łaknienie hipokaliemia hipokalcemia odwodnienie zmniejszenie_masy_ciała
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 8 efektów
    gorączka_neutropeniczna hipoksja gorączka obrzęk zmęczenie dreszcze reakcja_związana_z_infuzją ból
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 7 efektów
    neutropenia limfopenia leukopenia niedokrwistość małopłytkowość koagulopatia krwotok
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 6 efektów
    kaszel wysięk_opłucnowy odma_opłucnowa dusznosc zapalenie_błony_śluzowej_nosa niewydolnosc_oddechowa
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 5 efektów
    zakażenia_nieswoistymi_patogenami zakażenie_wirusowe zakażenie_bakteryjne zakażenie_grzybicze zakażenia
  • Zaburzenia psychiatryczne 4 efekty
    majaczenia bezsenność lęk zaburzenia_afektywne
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    wymioty biegunka zaparcia ból_brzucha
  • Zaburzenia układu immunologicznego 3 efekty
    zespół_uwalniania_cytokin zmniejszenie_stężenia_immunoglobulin nadwrażliwość
  • Zaburzenia naczyniowe 3 efekty
    niedociśnienie_tętnicze nadciśnienie_tętnicze zakrzepica
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    tachykardia arytmia
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszona_aktywnosc_aminotransferaz hipoalbuminemia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_głowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    ból_mięśniowo_szkieletowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zaburzenia_widzenia

Inne leki z grupy ATC L01XL 9

  • Aucatzyl 410 × 106 komórek · Marken Germany GmbH
  • Imlygic 10^6 jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml · Amgen Europe
  • Kymriah 1,2 x 10^6-6 x 10^8 komórek · CELLFORCURE
  • Carvykti 3,2 × 10^6 - 1,0 × 10^8 komórek · Janssen Biologics B.V.
  • Tecartus 0,4-2 × 10^8 komórek · Kite Pharma EU B.V.
  • Abecma 260-500 x 10^6 komórek · Celgene Distribution B.V.
  • Breyanzi 1,1-70 × 106 komórek/ml / 1,1-70 × 10 6 komórek/ml · Celgene Distribution B.V.
  • Ebvallo 2,8 × 10^7-7,3 × 10^7 komórek/ml · Fisher Clinical Services GmbH
  • Adstiladrin 3 × 1011 cząstek wirusa/ml · FinVector Oy

Producent

Nazwa
Kite Pharma EU B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.