Zamur 500
cefuroksym · 500 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 19,35 zł
- Odpłatność
- 50%
- Limit finansowania
- 36,64 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 1,03 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 1,03 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 1,03 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Aristo Pharma GmbH Merckle GmbH Teva Operations Polska Sp. z o.o. (Niemcy Niemcy Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 9
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 10
- 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- 2 Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- 3 Zapalenie pęcherza moczowego
- 4 Odmiedniczkowe zapalenie nerek
Pokaż wszystkie wskazania (10)
- 5 Ostre bakteryjne zapalenie zatok
- 6 Ostre zapalenie ucha środkowego
- 7 Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków
- 8 Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
- 9 Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
- 10 Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 15
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 8
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
eozynofilia dodatni_odczyn_coombsa -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
biegunka wymioty -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
wysypka_skorna pokrzywka -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
nadmierny_wzrost_candida -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
goraczka_polekowa -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
zespol_posurowiczej_choroby_immunologicznej
Inne leki z grupy ATC J01DC 25
- Aprokam 50 mg · Biopharma S.r.L.
- Biofuroksym 750 mg · Polpharma
- Bioracef 250 mg · Polpharma
- Cefox 250 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Cefuroxim Kabi 750 mg · Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
- Cefuroxim-MIP 1500 mg 1500 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Cefuroxim-MIP 750 mg 750 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Cefuroxime Alliance Pharma 500 mg · Ascend GmbH
- Cefuroxime Aristo 500 mg · Aristo Pharma
- Cefuroxime Axetil Aurovitas 500 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Cefuroxime Dali Pharma 1500 mg · Health-Med sp. z o.o. sp.j.
- Cefuroxime Genoptim 250 mg · Ascend GmbH
Producent
- Nazwa
- Aristo Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 11396
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.