Przejdź do treści

Zejula

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01XK02

niraparyb · 100 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
84 kaps.
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: niraparyb

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 23 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Monoterapia podtrzymująca u dorosłych pacjentek z zaawansowanym niskozróżnicowanym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej po częściowej lub pełnej odpowiedzi po chemioterapii pierwszego rzutu opartej na pochodnych platyny
  2. 2 Monoterapia podtrzymująca u dorosłych pacjentek z platynowrażliwym, nawrotowym niskozróżnicowanym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej po częściowej lub pełnej odpowiedzi na chemioterapię pochodnymi platyny
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC L01XK 4

  • Akeega 50 mg/500 mg · Janssen-Cilag S.p.A.
  • Lynparza 100 mg · Astra Zeneca
  • Rubraca 250 mg · Almac Pharma Services (Irlandia) Limited
  • Talzenna 1 mg · Excella GmbH & Co. KG

Producent

Nazwa
GlaxoSmithKline (GSK)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.