Przejdź do treści

Zenmem

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06DX01

10 mg

Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Opakowanie
90 tabl.
Producent
Genepharm S.A.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
21786
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg, bez refundacji 20 mg
Opakowanie 5

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 18

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (18)
Wszystkie leki z: memantyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 194 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Otępienie typu alzheimerowskiego
  2. 2 Choroba Alzheimera
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 9

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nadwrażliwość na lek
≤0.1%
senność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zaburzenia równowagi
≤0.1%
nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
dusznść
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    sennosc zaburzenia_rownowagi bol_glowy
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    nadwrazliwosc_na_lek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    zaparcia
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_enzymow_watrobowych

Inne leki z grupy ATC N06DX 35

Producent

Nazwa
Genepharm S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
21786
Synonim INN
Memantinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.