Przejdź do treści

Zentasta

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C10BA05

ezetymib · 10 mg + 10 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
25625
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg + 10 mg, bez refundacji 10 mg + 20 mg 10 mg + 40 mg 10 mg + 80 mg
Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: atorwastatyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 77 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Hipercholesterolemia
  2. 2 Dławica piersiowa
  3. 3 Choroba wieńcowa
  4. 4 Mieszana hiperlipidemia
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Ostry zespół wieńcowy z uniesieniem odcinka ST
  2. 6 Ostry zespół wieńcowy
  3. 7 Zapobieganie wystąpieniu incydentów sercowo-naczyniowych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zapalenia nosa i gardła
≤0.1%
reakcje alergiczne
≤0.1%
hiperglikemia
≤0.1%
hipoglikemia
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%
anoreksja
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
hipoestezja
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
amnezja
≤0.1%
uderzenia gorąca
≤0.1%
nadciśnienie
≤0.1%
ból gardła i krtani
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
nudności
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
obrzęk stawów
≤0.1%
ból kończyn
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby
≤0.1%
obecność krwinek białych w moczu
≤0.1%
zwiększone stężenia ALAT i AspAT
≤0.1%
zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 6 efektów
    bole_stawow kurcze_miesni obrzek_stawow bol_konczyn bol_plecow bol_miesni
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    bol_glowy hipoestezja zaburzenia_smaku amnezja
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    bol_gardla_i_krtani biegunka zaparcia niestrawność
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    hiperglikemia hipoglikemia zwiekszenie_masy_ciala
  • Badania 2 efekty
    nieprawidlowe_wyniki_badan_czynnosciowych_watroby zwiekszenie_aktywnosci_gamma_glutamylotransferazy
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_alergiczne
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    anoreksja
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    uderzenia_goraca
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    obecnosc_krwinek_bialych_w_moczu
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszone_stężenia_alat_i_aspat

Inne leki z grupy ATC C10BA 22

Producent

Nazwa
Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25625
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.