Przejdź do treści

Zodgane

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R01AD09

mometazon · 50 mcg/dawkę

Postać
Aerozol do nosa, zawiesina
Opakowanie
1 butelka 140 dawek
Producent
FARMEA
Droga podania
Donosowo
Nr pozwolenia
26971
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: mometazon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 29 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 7

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

krwawienie z nosa
≤0.1%
zapalenie gardła
≤0.1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
uczucie pieczenia nosa
≤0.1%
podrażnienie nosa
≤0.1%
owrzodzenie nosa
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 5 efektów
    zapalenie_gardla zakażenie_gornych_drog_oddechowych uczucie_pieczenia_nosa podraznienie_nosa owrzodzenie_nosa
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy

Inne leki z grupy ATC R01AD 40

Producent

Nazwa
FARMEA
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26971
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.