Zonisamidum Neuraxpharm
zonisamid · 25 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: zonisamidPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 141 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Napady częściowe
- 2 Napady toniczno‑kloniczne pierwotnie uogólnione
- 3 Uogólnione napady wtórne
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 2
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 1
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
zmniejszenie_stężenia_wodorowęglanów
Inne leki z grupy ATC N03AX 82
- Zonegran 25 mg · Eisai GmbH
- Zonisamide Viatris 25 mg · J.URIACH y Compañía, S.A.
- Sultiame Desitin 20 mg/ml · Desitin Arznemittel GmbH
- Epitrigine 100 mg tabletki 100 mg · Actavis Group
- Epitrigine 50 mg tabletki 50 mg · Actavis Group
- Lamilept 100 mg
- Lamitrin 50 mg
- Lamitrin S 200 mg · Delpharm Poznań S.A.
- Lamotrix 25 mg · Glenmark Pharmaceuticals
- Symla 100 mg · Farmak International
- Epitoram 25 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Etopro 50 mg · Bausch + Lomb
Pokazujemy 60 z 82 produktów w grupie N03AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Glenmark Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24519
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.