Zynlonta
lonkabuksymab tesiryna · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: lonkabuksymab tesirynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 19 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Rozlane chłoniaki z dużych komórek B
- 2 Chłoniak rozlany z dużych komórek B
- 3 Chłoniak z komórek B o wysokim stopniu złośliwości
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L01FX 26
- Datroway 100 mg · Daiichi Sankyo Europe GmbH
- Elrexfio 40 mg/ml · Pfizer
- IMDYLLTRA 1 mg · Amgen Europe
- Talvey 40 mg/ml · Janssen Biologics B.V.
- Vyloy 100 mg · Astellas
- Mylotarg 5 mg · Pfizer
- KORJUNY 10 mcg · Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
- Yervoy 5 mg/ml · CATALENT ANAGNI S.R.L.
- Adcetris 50 mg · Takeda Austria GmbH
- Qarziba 4,5 mg/ml · Millmount Healthcare Limited
- Blincyto 38,5 mcg · Amgen Europe
- Empliciti 300 mg · CATALENT ANAGNI S.R.L.
Producent
- Nazwa
- Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.