Przejdź do treści
Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R06AE09 Refundacja w 3 opakowaniach

lewocetyryzyna · 5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
7 tabl.
Producent
Biofarm
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
16470
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
0,5 mg/ml 5 mg, refundowana

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 20
7 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 17

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (17)
Wszystkie leki z: lewocetyryzyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 95 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Alergiczny nieżyt nosa
  2. 2 Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
  3. 3 Pokrzywka
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 8

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
suchość w jamie ustnej
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
zaburzenia snu
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 4

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    suchosc_w_jamie_ustnej biegunka wymioty zaparcia
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmeczenie
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    zaburzenia_snu

Inne leki z grupy ATC R06AE 39

Producent

Nazwa
Biofarm
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
16470
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.