Agapurin SR 400
pentoksyfilina · 400 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 21 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 11
- 1 Zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego i tętniczo-żylnego
- 2 Chromanie przestankowe
- 3 Bóle spoczynkowe
- 4 Angiopatia cukrzycowa
Pokaż wszystkie wskazania (11)
- 5 Zarostowa choroba naczyń tętniczych
- 6 Zmiany troficzne
- 7 Angioneuropatie
- 8 Zaburzenia krążenia w obrębie gałki ocznej
- 9 Zaburzenia czynności ucha wewnętrznego
- 10 Stany niedokrwienia mózgu
- 11 Zaburzenia pochodzenia zapalnego lub czynnościowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 5
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 1
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
nudnosci wymioty bol_brzucha biegunka
Inne leki z grupy ATC C04AD 6
- Agapurin 100 mg · Saneca Pharmaceuticals a. s.
- Agapurin SR 600 600 mg
- Apo-Pentox 400 SR 400 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- PentoHEXAL 600 Retard 600 mg
- Polfilin 20 mg/ml · Polpharma
- Polfilin prolongatum 400 mg · Polpharma
Producent
- Nazwa
- Zentiva
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 12496
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.