Aurorix
moklobemid · 150 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Można
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 9,02 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 18,63 zł
Wskazania refundacyjne: Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Cenexi Meda Pharma GmbH & Co. KG Mylan Hungary Kft. (Francja Niemcy Węgry)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: moklobemidPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Zaburzenia depresyjne
- 2 Fobia społeczna
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 15
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 7
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia psychiatryczne 4 efekty
zaburzenia_snu pobudzenie niepokoj drazliwosc -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
nudnosci wymioty biegunka zaparcia -
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
bole_glowy parestezje -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
uczucie_leku -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
niedocisnienie_tetnicze -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka
Inne leki z grupy ATC N06AG 2
Producent
- Nazwa
- Cenexi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 00948
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.