Bronchipret Forte
(490 mg + 49 mg)/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Dzieci
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: Hederae helicis folii extractum fluidumPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Produktywny kaszel
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC R05CA 31
- Bronchitabs 60 mg + 160 mg · Bionorica
- Herbapect (498 mg + 348 mg + 87 mg)/5 ml · Aflofarm
- Pectolvan 7 mg/ml · Farmak International
- Respero Myrtol 300 mg · G. Pohl-Boskamp
- Guajazyl 125 mg/5 ml · Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
- Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml · Queisser Pharma
- Alte forte z miodem 2,25 g/5 ml · MagnaPharm Poland
- Alti-Sir 2,17 g/5 ml · Microfarm
- Rubital Forte 1,73 g/5 ml · MagnaPharm Poland
- Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu - · GEMIPHARMA Sp. z o.o.
- Apipulmol (0,09 g + 2 g)/100 g · Farmina
- Apitussic 52 mg/5 ml · Farmina
Producent
- Nazwa
- Bionorica
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2030-03-21
- Numer pozwolenia
- 28929
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.