Allopurynol należy do leków zmniejszających wytwarzanie kwasu moczowego. Jego głównym zadaniem jest hamowanie działania enzymu odpowiedzialnego za produkcję kwasu moczowego, co prowadzi do obniżenia jego poziomu we krwi i moczu. Dzięki temu zapobiega powstawaniu złogów moczanowych, które mogą powodować dnę moczanową, kamicę nerkową i inne powikłania związane z nadmiarem kwasu moczowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające allopurynol
10 preparatów w 21 wariantach (21 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 25 pozwoleń w rejestrze.
21 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Tabletki · doustna2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie10
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z allopurynolem54
Wszystkie 54 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (46)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Kontynuacja leczenia przeciwpłytkowego w prewencji wtórnej – u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, po zawale mięśnia sercowego lub po zabiegach rewaskularyzacji stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawkach…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja reakcji skórnych.
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
-
Ocena czynności nerek przed włączeniem i w trakcie terapii skojarzonej. Dostosowanie dawki allopurynolu do wartości eGFR. Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Monitorowanie…
- Niektóre leki cytostatyczne (np. azatiopryna, 6-merkaptopuryna) – konieczne jest zmniejszenie ich dawki podczas jednoczesnego stosowania z allopurynolem
- Niektóre antybiotyki (ampicylina, amoksycylina) – możliwe częstsze występowanie wysypek
- Leki moczopędne (szczególnie tiazydy) – wzrost ryzyka działań niepożądanych
- Inhibitory ACE, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpadaczkowe – mogą wchodzić w interakcje z allopurynolem i wymagać kontroli lekarskiej
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania46
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nefropatia moczanowa 9 produktów
-
Kamica nerkowa 8 produktów
-
Zespół Lescha-Nyhana 7 produktów
-
Choroba spichrzeniowa glikogenu 6 produktów
-
Kamica dróg moczowych 6 produktów
-
Kamica moczanowa 6 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (40 więcej)
-
Nawracająca kamica nerkowa 6 produktów
-
Choroby nowotworowe 5 produktów
-
Dna moczanowa 5 produktów
-
Hiperurykemia 5 produktów
-
Hiperurykemia wtórna 5 produktów
-
Dna samoistna 4 produkty
-
Niedobór fosforybozylotransferazy adeninowej 4 produkty
-
Ostra nefropatia moczanowa 4 produkty
-
Kamica nerkowa z 2,8-dihydroksyadeninowymi kamieniami nerkowymi 3 produkty
-
Zespoły mieloproliferacyjne 3 produkty
-
Choroby nowotworowe i zespoły mieloproliferacyjne z szybkim obrotem komórkowym 2 produkty
-
Dnawe zapalenie stawów 2 produkty
-
Kamica nerkowa z kamieniami 2,8-DHA 2 produkty
-
Ostry napad dny moczanowej 2 produkty
-
Zaburzenia czynności enzymów prowadzące do nadprodukcji moczanów 2 produkty
-
Zespół Lesch-Nyhana 2 produkty
-
Amidotransferaza fosforybozylopirofosforanowa 1 produkt
-
Choroby nowotworowe i mieloproliferacyjne 1 produkt
-
Choroby nowotworowe i zespoły mieloproliferacyjne 1 produkt
-
Fosforybozylotransferaza adeninowa 1 produkt
-
Guzki dnąwe 1 produkt
-
Guzki skórne 1 produkt
-
Idiopatyczna dna moczanowa 1 produkt
-
Kamica nerkowa 2,8-dihydroksyadeninowa 1 produkt
-
Kamica nerkowa z 2,8‑dihydroksyadeninowymi kamieniami nerkowymi 1 produkt
-
Kamica nerkowa z kamieniami wapniowo-szczawianowymi 1 produkt
-
Nawracająca kamica nerkowa z kamieniami nerkowymi o mieszanym składzie wapniowo-szczawianowym i towarzyszącą hiperurykemią 1 produkt
-
Nawracająca kamica nerkowa z kamieniami wapniowo‑szczawianowymi i hiperurykurią 1 produkt
-
Nawracająca kamica nerkowa z kamieniami wapniowo‑szczawianowymi i towarzyszącą hiperurykemią 1 produkt
-
Nefropatia moczanowa w przebiegu leczenia białaczki 1 produkt
-
Niedobór fosferybozylotransferazy adeninowej 1 produkt
-
Syntetaza fosforybozylopirofosforanowa 1 produkt
-
Wtórna hiperurykemia różnego pochodzenia 1 produkt
-
Zaburzenie amidotransferazy fosforybozylopirofosforanowej 1 produkt
-
Zaburzenie fosforybozylotransferazy adeninowej 1 produkt
-
Zaburzenie fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej 1 produkt
-
Zaburzenie glukozo-6-fosfatazy 1 produkt
-
Zaburzenie syntetazy fosforybozylopirofosforanowej 1 produkt
-
Zespół Lescha‑Nyhana 1 produkt
-
Zespół Lesch‑Nyhana 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- M Układ mięśniowo-szkieletowy
- M04 Leki przeciw dnie moczanowej
- M04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- M04AA Podgrupa chemiczna
- M04AA01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy M04AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Allopurynolu nie należy stosować w przypadku uczulenia na tę substancję lub inne składniki tabletek.
Środki ostrożności
Allopurynol nie jest zalecany kobietom w ciąży, chyba że nie ma innej możliwości leczenia, a ryzyko związane z chorobą przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Lek przenika do mleka matki, dlatego nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, dawki muszą być dostosowane. Allopurynol może powodować senność i zawroty głowy, co może wpływać na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.
Ciąża i laktacja
Allopurynol może być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy nie ma bezpieczniejszej alternatywy, a ryzyko związane z chorobą przewyższa potencjalne ryzyko dla matki i dziecka.
Dzieci
Stosowanie allopurynolu u dzieci jest rzadko wskazane i dotyczy głównie przypadków nowotworów (szczególnie białaczek) lub niektórych zaburzeń enzymatycznych, takich jak zespół Lescha-Nyhana.
Prowadzenie pojazdów
Podczas przyjmowania allopurynolu mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Allopurynol działa poprzez blokowanie enzymu oksydazy ksantynowej, co powoduje zmniejszenie produkcji kwasu moczowego w organizmie. Dzięki temu lek pozwala na kontrolowanie poziomu kwasu moczowego i zapobieganie jego odkładaniu się w tkankach.
Wskazania
- Dna moczanowa (ostre i przewlekłe postacie)
- Kamicę nerkową związaną z obecnością złogów moczanowych
- Nadmierne stężenie kwasu moczowego, którego nie udaje się kontrolować dietą
- Zespół Lescha-Nyhana oraz inne zaburzenia enzymatyczne powodujące nadprodukcję kwasu moczowego
- Zapobieganie powikłaniom związanym z leczeniem nowotworów, które mogą prowadzić do wzrostu poziomu kwasu moczowego
Dawkowanie
U dorosłych leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od małej dawki, np. 100 mg na dobę. Dawka jest stopniowo zwiększana w zależności od potrzeb, najczęściej do zakresu 100–200 mg na dobę w lżejszych przypadkach, 300–600 mg na dobę w umiarkowanych, a w ciężkich przypadkach nawet do 900 mg na dobę. Dzieci otrzymują dawkę zależną od masy ciała, zazwyczaj 10–20 mg/kg masy ciała na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki 100 mg
- Tabletki 150 mg
- Tabletki 200 mg
- Tabletki 300 mg
Allopurynol występuje jako pojedyncza substancja czynna, nie jest dostępny w połączeniu z innymi lekami w tabletkach na polskim rynku. Dostępność poszczególnych dawek i postaci może zależeć od producenta.
Działania niepożądane
- Wysypka skórna
- Nudności, wymioty, biegunka
- Bóle głowy, senność
- Zaburzenia czynności wątroby (rzadko)
- W bardzo rzadkich przypadkach: ciężkie reakcje alergiczne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
Przedawkowanie
Przedawkowanie allopurynolu może prowadzić do nudności, wymiotów, biegunki i zawrotów głowy. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza. Leczenie polega na nawodnieniu organizmu, a w razie potrzeby na zastosowaniu hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- allopurinolum
- Nazwa angielska
- allopurinol
- Synonimy
- Allopurinol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
25 pozwoleń → 21 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
12 z 21 wariantów ma refundowane opakowania (16 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
54 pary, w tym 54 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
9 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.