Almotryptan
Synonimy: Maleinian almotryptanu
Almotryptan należy do grupy leków nazywanych tryptanami, które wykorzystywane są w leczeniu napadów migreny. Jego działanie polega na zwężaniu naczyń krwionośnych w mózgu i hamowaniu procesów zapalnych, które przyczyniają się do bólu głowy w migrenie.
- 4 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 124 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające almotryptan
4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z almotryptanem124
Zweryfikowanych: 71 z 124 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (116)
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej oraz uwzględnienie ryzyka rozwoju zależności psychicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji.
-
Czarnuszka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Kontrola kliniczna w kierunku objawów zespołu serotoninowego.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i almotryptanu ze względu na potencjalne interakcje.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia almotryptanu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninergicznego (zmiany stanu psychicznego, niestabilność autonomiczna, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, objawy żołądkowo-jelitowe).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami z grupy SSRI, SNRI lub inhibitorami MAO.
- Nie należy stosować razem z ergotaminą i innymi tryptanami.
- Brak znaczących interakcji z beta-blokerami i blokerami kanału wapniowego.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Migrena bez aury 3 produkty
-
Migrena z aurą 3 produkty
-
Migrena 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02CC Podgrupa chemiczna
- N02CC05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N02CC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na almotryptan lub którykolwiek składnik preparatu
- Choroby serca, takie jak choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna
- Ciężkie lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
- Przebyte udary lub przemijające napady niedokrwienne mózgu
- Choroba naczyń obwodowych
- Jednoczesne stosowanie z ergotaminą, pochodnymi ergotaminy lub innymi tryptanami
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania almotryptanu w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
- Almotryptan może powodować senność i zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
- Nie odnotowano istotnych interakcji z alkoholem, ale należy zachować ostrożność.
- U osób starszych i z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek nie ma konieczności zmiany dawki, jednak u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek nie należy przekraczać jednej tabletki na dobę.
- Nie zaleca się stosowania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.
Ciąża i laktacja
Stosowanie almotryptanu w czasie ciąży jest zalecane tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania almotryptanu u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Almotryptan może powodować senność i zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Almotryptan działa poprzez pobudzanie określonych receptorów serotoninowych w mózgu (5-HT1B i 5-HT1D), co powoduje zwężenie rozszerzonych naczyń krwionośnych i hamowanie stanu zapalnego towarzyszącego migrenie.
Wskazania
- Leczenie napadów migreny z aurą lub bez aury u dorosłych.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką dla dorosłych jest jedna tabletka 12,5 mg. W razie potrzeby można przyjąć drugą dawkę po co najmniej dwóch godzinach, ale nie należy przekraczać dwóch tabletek w ciągu 24 godzin.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane, 12,5 mg almotryptanu (w postaci jabłczanu almotryptanu).
Działania niepożądane
- Zawroty głowy
- Senność
- Nudności
- Wymioty
- Zmęczenie
Przedawkowanie
Najczęstszym objawem przedawkowania jest senność. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem i obserwować pacjenta przez co najmniej 12 godzin lub do ustąpienia objawów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- almotriptani maleas
- Nazwa angielska
- almotriptan
- Synonimy
- Maleinian almotryptanu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
124 pary, w tym 71 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.