Alteplaza należy do grupy leków przeciwzakrzepowych. Stosowana jest przede wszystkim w sytuacjach nagłych, takich jak świeży zawał serca, udar niedokrwienny mózgu oraz masywna zatorowość płucna. Jej głównym zadaniem jest szybkie rozpuszczenie zakrzepu, co pomaga przywrócić prawidłowy przepływ krwi i ograniczyć uszkodzenia narządów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i niewydolność nerek.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające alteplazę
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z alteplazą227
Zweryfikowanych: 95 z 227 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
Pokaż pozostałe interakcje (219)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Niestosowanie terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi poza ściśle określonymi sytuacjami klinicznymi. Ograniczenie równoczesnego podawania wyłącznie do okresu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z…
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia.
-
Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących leki wpływające na układ krzepnięcia, w tym antykoagulanty, heparyny drobnocząsteczkowe, leki fibrynolityczne i kortykosteroidy. Monitorowanie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania dimetykonu z alteplazą.
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe. Monitorowanie objawów krwawienia…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kapsaicyną doustnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe lub fibrynolityczne. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: przedłużone…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki wpływające na hemostazę. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień: krwiaki…
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.
-
Monitorowanie INR.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie stanu krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane w ciągu 24 godzin przed, w trakcie lub w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu leczenia alteplazą.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku krwawienia. Stosowanie cilostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane w ciągu 24 godzin przed, w trakcie lub w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu leczenia alteplazą.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej skłonności do krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w trakcie skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego. Unikanie stosowania fondaparynuksu przed, w trakcie oraz w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu leczenia…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w trakcie skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego. Unikanie stosowania kaplacyzumabu przed, w trakcie oraz w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu leczenia…
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów zwiększonej tendencji do krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie na początku leczenia pentoksyfiliną lub po zmianie jej dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w trakcie skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego. Unikanie stosowania siarczanu dermatanu przed, w trakcie oraz w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w ciągu 24 godzin przed, w trakcie lub w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu leczenia alteplazą.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym. Obserwacja objawów krwawienia w razie terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie wskaźników krzepnięcia (w tym INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w ciągu pierwszych 24 godzin po leczeniu alteplazą. Monitorowanie klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
heparyny).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania stosowania bozentanu oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadwrażliwości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego oraz kontrola kliniczna.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Monitorowanie skuteczności terapii trombolitycznej.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadwrażliwości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Czasowe wstrzymanie podawania alteplazy przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadwrażliwości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadwrażliwości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Leki przeciwzakrzepowe (np. heparyna, warfaryna) – zwiększone ryzyko krwawień
- Leki przeciwpłytkowe (np. kwas acetylosalicylowy) – zwiększone ryzyko krwawień
- Inhibitory ACE – mogą nasilać reakcje nadwrażliwości
- Antagoniści receptora glikoproteinowego IIb/IIIa – zwiększone ryzyko krwawień
Stosowanie tych leków razem z alteplazą wymaga szczególnej ostrożności.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie trombolityczne ostrej masywnej zatorowości płucnej z niestabilnością hemodynamiczną 2 produkty
-
Leczenie trombolityczne w ostrym udarze niedokrwiennym 2 produkty
-
Leczenie trombolityczne świeżego zawału mięśnia sercowego 2 produkty
-
Ostra masywna zatorowość płucna z niestabilnością hemodynamiczną 1 produkt
-
Ostry udar niedokrwienny 1 produkt
-
Świeży zawał mięśnia sercowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Świeży zawał serca 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B01 Leki przeciwzakrzepowe
- B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B01AD Podgrupa chemiczna
- B01AD02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B01AD6
- Adamts13B01AD13
- Proteinum humanum cB01AD12
- ReteplazaB01AD07
- StreptodornazaB01AD01
- TenekteplazaB01AD11
- UrokinazaB01AD04
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na alteplazę lub składniki pomocnicze
- Aktywne lub niedawno przebyte poważne krwawienia
- Choroby z wysokim ryzykiem krwawienia, np. świeży udar, ciężka niewydolność wątroby
- Niektóre choroby mózgu, np. nowotwory, tętniaki, przebyty udar krwotoczny
- Dzieci poniżej 16 lat
Każda decyzja o zastosowaniu leku jest podejmowana po indywidualnej ocenie ryzyka.
Środki ostrożności
Alteplaza nie jest rutynowo stosowana u kobiet w ciąży ani u matek karmiących piersią, chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. U osób starszych i z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby stosowanie leku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powikłań, zwłaszcza krwawień. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn bezpośrednio po podaniu leku ze względu na możliwość wystąpienia powikłań neurologicznych.
Ciąża i laktacja
Alteplaza może być stosowana w ciąży wyłącznie w przypadkach bezwzględnej konieczności, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla matki i dziecka.
Dzieci
Doświadczenie w stosowaniu alteplazy u dzieci jest bardzo ograniczone. U dzieci powyżej 16. roku życia można rozważyć jej zastosowanie w wybranych przypadkach, zgodnie z zaleceniami dla dorosłych.
Prowadzenie pojazdów
Ze względu na możliwość wystąpienia powikłań neurologicznych oraz zaburzeń ogólnego stanu zdrowia po podaniu alteplazy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn bezpośrednio po leczeniu.
Jak działa
Alteplaza to białko, które aktywuje naturalny proces rozpuszczania zakrzepów w organizmie. Po podaniu dożylnym lek łączy się z włóknikiem obecnym w zakrzepie i przekształca plazminogen w plazminę, która rozpuszcza skrzep. Dzięki temu alteplaza działa miejscowo, w miejscu powstania zakrzepu.
Wskazania
- Świeży zawał mięśnia sercowego
- Ostra masywna zatorowość płucna z niestabilnością hemodynamiczną
- Ostry udar niedokrwienny mózgu
W każdym przypadku lek podawany jest wyłącznie w warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Dawki alteplazy są dobierane indywidualnie w zależności od masy ciała i wskazania. W leczeniu udaru niedokrwiennego zwykle stosuje się 0,9 mg/kg masy ciała (maksymalnie 90 mg), natomiast w zawałach serca i zatorowości płucnej – do 100 mg, podawane dożylnie w określonym czasie.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – dostępny w fiolkach zawierających 10 mg, 20 mg oraz 50 mg alteplazy.
- Po rozpuszczeniu każda fiolka pozwala uzyskać roztwór o stężeniu 1 mg/ml.
Alteplaza nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Krwawienia, w tym krwawienia śródczaszkowe
- Reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy)
- Zaburzenia rytmu serca (zwłaszcza przy leczeniu zawału serca)
- Nudności i wymioty
- Obniżenie ciśnienia krwi
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy medycznej.
Przedawkowanie
Przedawkowanie alteplazy może prowadzić do poważnych krwawień, w tym krwawienia śródczaszkowego. W razie podejrzenia przedawkowania zalecane jest natychmiastowe przerwanie wlewu i wdrożenie odpowiedniego leczenia, w tym ewentualne przetoczenie osocza lub podanie leków przeciwfibrynolitycznych.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- alteplasum
- Nazwa angielska
- alteplase
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 20.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 20.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
227 par, w tym 95 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.