Przejdź do treści
Substancja czynna

Barycytynib

baricitinibum baricitinib

Synonimy: Baricitinib

Barycytynib to lek z grupy wybiórczych immunosupresantów, który działa poprzez hamowanie działania określonych enzymów (kinaz JAK), co prowadzi do ograniczenia stanu zapalnego w organizmie. Najczęściej stosowany jest u osób z umiarkowanym lub ciężkim reumatoidalnym zapaleniem stawów, atopowym zapaleniem skóry, łysieniem plackowatym oraz u dzieci i młodzieży z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów.

Interakcje z barycytynibem52

Zweryfikowanych: 19 z 52 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu. Jednoczesne stosowanie z sirolimusem i ewerolimusem jest przeciwwskazane lub niezalecane.

  • Fumaran dimetylu umiarkowana zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Wskazana kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kladrybina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Krolicza immunoglobulina przeciwko ludzkim limfocytom t umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z immunosupresją. W przypadku działań niepożądanych

  • Mikonazol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytarabina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów zakażenia. W razie wystąpienia objawów zakażenia odpowiednie leczenie.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia immunosupresyjnego lub po zmniejszeniu jego dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (44)
  • Flukonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klobetazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych, szczególnie podczas długotrwałego leczenia lub stosowania klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.

  • Klotrymazol niska zweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych. Monitorowanie stężenia tych leków w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Okskarbazepina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie kontroli objawów miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sukralfat niska zweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem sukralfatu i leku immunosupresyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Monitorowanie stężenia leku immunomodulującego w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betiatyd niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lamiwudyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Brzoza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Histamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Leszczyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Olcha istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności immunoterapii lub zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Amikacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.

  • Fenofibrat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wyłącznie wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Merkaptopuryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.

  • Mitoksantron umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej immunosupresji. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Pranobeks inozyny umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami immunosupresyjnymi nie jest zalecane.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola morfologii krwi i funkcji nerek.

  • Acetonid fluocynolonu niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Epirubicyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Ewerolimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu immunologicznego pacjenta.

  • Hemaglutynina wlokienkowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu w celu oceny skuteczności immunizacji.

  • Idarubicyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji podczas terapii.

  • Imikwimod niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie: ostrożność ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.

  • Immunoglobulina konska przeciw ludzkim limfocytom t niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów w trakcie leczenia i po jego zakończeniu pod kątem reakcji niepożądanych.

  • Irynotekan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.

  • Makrogol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunosupresyjnej podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000.

  • Mometazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.

  • Pertaktyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu podczas stosowania leczenia immunosupresyjnego.

  • Pirydoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia witaminy B6.

  • Takrolimus niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie harmonogramu szczepień w trakcie terapii takrolimusem.

  • Wirus grypy niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości osłabionej odpowiedzi immunologicznej przy ocenie skuteczności szczepienia. Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej.

  • Wirus kleszczowego zapalenia mozgu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie u pacjentów przyjmujących barycytynib. Uwzględnienie harmonogramu szczepień.

  • Wirus wscieklizny niska niezweryfikowana

    Badanie serologiczne w celu oceny odpowiedzi immunologicznej po zakończeniu szczepienia. W razie niewystarczającej odpowiedzi immunologicznej możliwość podania dodatkowych dawek szczepionki.

  • Wirus zapalenia watroby typu a niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Cynakalcet niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie zaleca się łączenia barycytynibu z innymi silnymi lekami immunosupresyjnymi lub innymi inhibitorami JAK.
  • Niektóre leki (np. probenecyd) mogą zwiększać stężenie barycytynibu w organizmie, co może wymagać zmniejszenia dawki.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Stwierdzona nadwrażliwość na barycytynib lub inne składniki preparatu.
  • Ciąża.

Środki ostrożności

Barycytynib nie powinien być stosowany w ciąży, a jego bezpieczeństwo u kobiet karmiących piersią nie zostało potwierdzone. Substancja ta może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych oraz wymaga regularnej kontroli profilu lipidowego i funkcji wątroby. Osoby starsze, z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinny stosować barycytynib ze szczególną ostrożnością. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów tylko w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy.

Ciąża i laktacja

Stosowanie barycytynibu jest przeciwwskazane w okresie ciąży.

Dzieci

Barycytynib może być stosowany u dzieci powyżej 2. roku życia w określonych wskazaniach, takich jak atopowe zapalenie skóry czy młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 2 lat oraz w leczeniu łysienia plackowatego u osób poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów

Barycytynib nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy.

Jak działa

Barycytynib działa poprzez wybiórcze hamowanie enzymów JAK1 i JAK2, które biorą udział w przekazywaniu sygnałów związanych z procesem zapalnym. Dzięki temu ogranicza nadmierną odpowiedź immunologiczną i łagodzi objawy chorób o podłożu zapalnym.

Wskazania

  • Reumatoidalne zapalenie stawów o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu u dorosłych.
  • Atopowe zapalenie skóry u dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia wymagających leczenia ogólnego.
  • Łysienie plackowate (ciężka postać) u dorosłych.
  • Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów u dzieci od 2. roku życia.

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka barycytynibu to 4 mg raz na dobę. W przypadku osób starszych lub z określonymi czynnikami ryzyka, dawka może być zmniejszona do 2 mg na dobę. Dawkowanie dla dzieci jest dostosowane do masy ciała.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 1 mg, 2 mg, 4 mg barycytynibu w każdej tabletce.
  • Możliwość stosowania w monoterapii lub w połączeniu z metotreksatem w wybranych wskazaniach.
  • W przypadku dzieci i młodzieży, które nie potrafią połknąć tabletki, istnieje opcja rozpuszczenia jej w wodzie.

Działania niepożądane

  • Podwyższony poziom cholesterolu LDL.
  • Zakażenia górnych dróg oddechowych.
  • Bóle głowy.
  • Zakażenia wirusem opryszczki.
  • Zakażenia dróg moczowych.

Przedawkowanie

Po przyjęciu zbyt dużej ilości barycytynibu najczęściej nie obserwowano poważnych objawów toksycznych, ale należy monitorować stan zdrowia i zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia niepokojących objawów.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
baricitinibum
Nazwa angielska
baricitinib
Synonimy
Baricitinib

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    52 pary, w tym 19 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.