Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N06DA04

Galantamina

galantaminum galantamine

Synonimy: Bromowodorek galantaminy

Galantamina należy do grupy parasympatykomimetyków, czyli leków wspomagających przewodzenie sygnałów w układzie nerwowym. Jest stosowana głównie w leczeniu objawów chorób nerwowo-mięśniowych i rdzenia, pomagając poprawić przewodnictwo nerwowe i zmniejszać dolegliwości pacjentów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające galantaminę

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 11 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z galantaminą113

Zweryfikowanych: 54 z 113 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Donepezyl istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fingolimod istotna zweryfikowana

    Nierozpoczynanie leczenia fingolimodem u pacjentów przyjmujących inhibitory cholinesterazy. Konsultacja kardiologiczna przed ewentualnym leczeniem fingolimodem.

  • Ambenonium umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.

  • Hioscyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności obu substancji.

  • Pilokarpina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.

  • Pirydostygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.

  • Rywastygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Amikacyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (105)
  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w częstości akcji serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Arbekacyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania.

  • Atropina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bekanamycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.

  • Chinidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych galantaminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pełnego powrotu funkcji nerwowo-mięśniowych.

  • Dibekacyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Distygmina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Doksakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erytromycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych galantaminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fazadynium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gallamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gentamycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksafluronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksametonium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksyzyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydromorfon niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz skuteczności działania przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko przedłużonego blokowania nerwowo-mięśniowego, szczególnie w przypadku stosowania suksametonium.

  • Izepamycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kanamycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kapsaicyna niska zweryfikowana

    Uwzględnienie doustnego stosowania preparatów z kapsaicyną przy ocenie skuteczności terapii galantaminą. Monitorowanie funkcji poznawczych i skuteczności leczenia u pacjentów stosujących jednocześnie kapsaicynę i…

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych galantaminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Landiolol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności działania nasennego midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naltrekson niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Neomycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Netylmycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nikomorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz skuteczności działania przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksybutynina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii inhibitorem cholinesterazy.

  • Oksykodon niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz skuteczności działania przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pankuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie powrotu siły mięśniowej (np. przy użyciu stymulatora nerwów obwodowych). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Plazomycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rokuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania.

  • Rybostamycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych galantaminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sisomycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Streptoduocyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Streptomycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą podczas jednoczesnego stosowania z aminoglikozydami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tubokuraryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Digoksyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem bradykardii i innych zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola parametrów pracy serca.

  • Etanol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ipidakryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.

  • Tiapryd istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz wykonywanie zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Flumazenil umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna po podaniu flumazenilu w przypadkach przedawkowania, szczególnie przy jednoczesnym przyjęciu innych leków psychotropowych.

  • Klonazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.

  • Oksazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Tobramycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą.

  • Aceklidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Acetylocholina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Alfosceran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Barnidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Benidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Beprydyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Betanechol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Biperyden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Cewimelina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Cylnidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Demekarium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń widzenia.

  • Dihydrokodeina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz skuteczności przeciwbólowej.

  • Diltiazem niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Dimenhydrynat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ekotiopat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Etripamil niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Felodypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Fendylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Fizostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Fluostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Gallopamil niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Isradypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Itrakonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych galantaminy.

  • Karbachol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Klewidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Kodeina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz skuteczności przeciwbólowej.

  • Lacydypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Lerkanidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Lewamlodypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Lidoflazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Manidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Mibefradyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego oraz skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nifedypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Nikardypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Nilwadypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Nimodypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Nitrendypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Nizoldypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Oksymorfon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz skuteczności przeciwbólowej.

  • Paraokson niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej (nudności, wymioty, biegunka, bradykardia, nadmierne wydzielanie śliny).

  • Perheksylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA u osób przyjmujących galantaminę.

  • Sukcynylocholina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania galantaminy oraz działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją cholinergiczną.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas znieczulenia ogólnego oraz monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

  • Talidomid niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania bradykardyzującego.

  • Werapamil niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmian w częstości akcji serca.

  • Memantyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Może nasilać działanie innych leków cholinomimetycznych
  • Może osłabiać działanie niektórych antybiotyków z grupy aminoglikozydów
  • Jednoczesne stosowanie z digoksyną lub lekami beta-adrenolitycznymi może spowalniać akcję serca
  • Inhibitory enzymów CYP2D6 i CYP3A4 mogą zwiększać stężenie galantaminy we krwi

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
  3. N06D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N06DA Podgrupa chemiczna
  5. N06DA04 Substancja czynna

Inne substancje z grupy N06DA1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na galantaminę
  • Astma oskrzelowa
  • Bradykardia (wolna akcja serca)
  • Blok przedsionkowo-komorowy
  • Niedokrwienna choroba serca
  • Ciężka niewydolność serca, nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min) lub wątroby
  • Padaczka
  • Hiperkinezja (nadmierna ruchliwość)

Środki ostrożności

Galantamina nie jest zalecana kobietom w ciąży ani karmiącym piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jej stosowania w tych grupach. Może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Substancja może być mniej bezpieczna u osób z niewydolnością nerek lub wątroby – wymaga wtedy ostrożnego dawkowania. Osoby starsze powinny być szczególnie monitorowane podczas leczenia.

Ciąża i laktacja

Galantamina nie jest zalecana do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ponieważ nie ustalono jej bezpieczeństwa w tych sytuacjach.

Dzieci

Galantamina może być stosowana u dzieci, jednak dawkowanie zależy od wieku i masy ciała. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki przez lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Galantamina może powodować zawroty głowy, senność oraz zaburzenia widzenia, dlatego podczas jej stosowania należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Jak działa

Galantamina działa jako odwracalny inhibitor esterazy acetylocholinowej, dzięki czemu zwiększa ilość acetylocholiny – substancji przekazującej sygnały w układzie nerwowym. Wspiera przewodzenie impulsów w synapsach oraz poprawia przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.

Wskazania

  • Wspomagające leczenie objawów chorób nerwowo-mięśniowych i rdzenia.

Dawkowanie

U dorosłych leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 2,5 mg, którą stopniowo się zwiększa. Maksymalna dawka jednorazowa to 10 mg podskórnie, a maksymalna dobowa wynosi 20 mg. U dzieci dawki są dobierane w zależności od wieku i masy ciała.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań, dostępny w ampułkach 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml bromowodorku galantaminy.

Galantamina występuje wyłącznie jako jednoskładnikowy roztwór do wstrzykiwań.

Działania niepożądane

  • Nudności i wymioty
  • Biegunka
  • Zawroty i bóle głowy
  • Bezsenność
  • Zwężenie źrenic, nadmierne łzawienie
  • Obniżone ciśnienie krwi lub nadciśnienie
  • Bradykardia, kołatanie serca
  • Świąd, wysypka, pokrzywka
  • W pojedynczych przypadkach ciężkie reakcje alergiczne, nawet anafilaksja

Przedawkowanie

Przedawkowanie galantaminy może powodować silne nudności, wymioty, biegunkę, ślinotok, poty, bradykardię, spadek ciśnienia, omdlenia, drgawki, a w ciężkich przypadkach – ostrą niewydolność oddechową. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i wdrożyć leczenie objawowe. Jako odtrutkę stosuje się atropinę.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
galantaminum
Nazwa angielska
galantamine
Synonimy
Bromowodorek galantaminy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    11 pozwoleń → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    113 par, w tym 54 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.