Iloprost należy do grupy leków przeciwzakrzepowych i jest syntetycznym analogiem prostacykliny. Jego główne działanie polega na rozszerzaniu naczyń krwionośnych w płucach, co poprawia krążenie i ułatwia oddychanie u osób z nadciśnieniem płucnym. Substancja ta zmniejsza także ryzyko tworzenia się zakrzepów oraz łagodzi objawy, takie jak duszność czy ograniczona tolerancja wysiłku.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające iloprost
2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z iloprostem321
Zweryfikowanych: 81 z 321 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania bosentanu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrolowanie czasu krwawienia oraz obserwacja objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Obserwacja objawów krwawienia w razie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (313)
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie skojarzenia ze względu na ryzyko krwawienia. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów niedociśnienia i krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjentów, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych. Niezalecane jednoczesne stosowanie leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych krwawień. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych. Obserwacja kliniczna podczas stosowania iloprostu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia. Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna.
-
Obserwacja pod kątem objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu iloprostu i innych inhibitorów agregacji płytek krwi.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga w przypadku wysokich dawek betakarotenu/witaminy A.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu krwawienia oraz obserwacja objawów krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Obserwacja objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu iloprostu i innych inhibitorów agregacji płytek krwi.
-
Ostrożność podczas stosowania dapoksetyny u pacjentów przyjmujących produkty lecznicze wpływające na czynność płytek krwi lub krzepliwość krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja pod kątem objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja pod kątem objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej skłonności do krwawień.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja pod kątem objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia oraz monitorowanie parametrów krzepnięcia, szczególnie u pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego oraz parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej skłonności do krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów zwiększonej skłonności do krwawień.
-
Obserwacja objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu iloprostu i innych inhibitorów agregacji płytek krwi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie nieselektywne inhibitory fosfodiesterazy zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu iloprostu i innych inhibitorów agregacji płytek krwi.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Jednoczesne stosowanie sulodeksydu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi jest przeciwwskazane. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w fazie małopłytkowości. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu iloprostu i innych inhibitorów agregacji płytek krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne układu krzepnięcia, obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
heparyny).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja pacjentów zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego/przeciwpłytkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Iloprost może nasilać działanie innych leków rozszerzających naczynia lub obniżających ciśnienie krwi.
- Stosowanie z lekami przeciwzakrzepowymi (np. heparyna, kwas acetylosalicylowy, klopidogrel) zwiększa ryzyko krwawień.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Pierwotne nadciśnienie płucne 2 produkty
-
Pierwotne tętnicze nadciśnienie płucne 2 produkty
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B01 Leki przeciwzakrzepowe
- B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B01AC Podgrupa chemiczna
- B01AC11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B01AC11
- CangrelorumB01AC25
- CylostazolB01AC23
- EpoprostenolB01AC09
- EptifibatydB01AC16
- KlopidogrelB01AC30
- Kwas acetylosalicylowyB01AC06
- PrasugrelB01AC22
- SeleksypagB01AC27
- TiclopidinumB01AC05
- TikagrelorB01AC24
- TreprostynilB01AC21
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na iloprost lub składniki pomocnicze.
- Aktywne wrzody trawienne, urazy lub krwotoki wewnątrzczaszkowe.
- Ciężka choroba niedokrwienna serca lub niestabilna dławica piersiowa.
- Zawał serca przebyty w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Niewyrównana niewydolność serca, ciężkie zaburzenia rytmu serca.
- Przebyte niedokrwienie lub udar mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Nadciśnienie płucne spowodowane chorobą zarostową żył.
Środki ostrożności
Iloprost nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, noworodki i niemowlęta nie powinny być narażone na kontakt z rozpylonym lekiem. Preparat zawiera niewielką ilość alkoholu, która nie powoduje zauważalnych skutków. Ostrożność zalecana jest u osób z niewydolnością wątroby i nerek, gdzie wydalanie leku jest spowolnione. Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów poprzez wywoływanie zawrotów głowy lub omdleń.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania iloprostu w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla matki i dziecka.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność iloprostu nie zostały określone u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Iloprost może powodować zawroty głowy i omdlenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Iloprost rozszerza naczynia krwionośne w płucach, hamuje zlepianie się płytek krwi oraz poprawia przepływ krwi w mikrokrążeniu. Dzięki temu zmniejsza opór naczyniowy i poprawia wydolność wysiłkową.
Wskazania
- Pierwotne nadciśnienie płucne u dorosłych pacjentów (III klasa czynnościowa NYHA).
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to 2,5 mikrograma lub 5 mikrogramów na jedną inhalację, podawane 6–9 razy dziennie w zależności od potrzeb i tolerancji pacjenta. Dawka dobierana jest indywidualnie przez lekarza.
Dostępne postaci
- Roztwór do nebulizacji: ampułki 1 ml zawierające 10 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu iloprostu).
- Najczęściej stosowane dawki na jedną inhalację: 2,5 mikrograma lub 5 mikrogramów iloprostu.
- Roztwór podaje się za pomocą specjalnych nebulizatorów, takich jak Breelib, I-Neb AAD oraz Venta-Neb.
Działania niepożądane
- Rozszerzenie naczyń (w tym niedociśnienie).
- Ból głowy.
- Kaszel.
- Omdlenia.
- Skurcz oskrzeli.
- Rzadziej: krwawienia.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania obejmują ból głowy, zawroty głowy, nudności, zaczerwienienie twarzy, niedociśnienie, wymioty lub ból pleców. W przypadku przedawkowania należy przerwać inhalację, monitorować pacjenta i wdrożyć leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- iloprostum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
321 par, w tym 81 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.