Substancja czynna

Naratryptan

naratriptanum naratriptan

Naratryptan należy do grupy leków przeciwmigrenowych, zwanych tryptanami. Jego działanie polega na zwężaniu rozszerzonych naczyń krwionośnych w mózgu, co pomaga łagodzić ból migrenowy oraz towarzyszące mu objawy, takie jak nudności czy światłowstręt. Substancja ta jest stosowana wyłącznie w leczeniu napadów migreny, nie zapobiega ich występowaniu.

132 opisane interakcje

Interakcje z naratryptanem132

Zweryfikowanych: 73 z 132 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Almotryptan istotna zweryfikowana
Alosetron istotna zweryfikowana
Citalopram istotna zweryfikowana
Cylansetron istotna zweryfikowana
Dapoksetyna istotna zweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Dekstrometorfan istotna zweryfikowana
Deswenlafaksyna istotna zweryfikowana
Dolasetron istotna zweryfikowana

Pokaż pozostałe interakcje (124)

Duloksetyna istotna zweryfikowana
Eletryptan istotna zweryfikowana
Escitalopram istotna zweryfikowana
Fenelzyna istotna zweryfikowana
Fluoksetyna istotna zweryfikowana
Fluwoksamina istotna zweryfikowana
Frowatryptan istotna zweryfikowana
Granisetron istotna zweryfikowana
Izokarboksazyd istotna zweryfikowana
Lewomilnacipran istotna zweryfikowana
Linezolid istotna zweryfikowana
Metadon istotna zweryfikowana
Moklobemid istotna zweryfikowana
Norfluoksetyna istotna zweryfikowana
Oksytryptan istotna zweryfikowana
Ondansetron istotna zweryfikowana
Palonosetron istotna zweryfikowana
Paroksetyna istotna zweryfikowana
Petydyna istotna zweryfikowana
Rasagilina istotna zweryfikowana
Rizatryptan istotna zweryfikowana
Selegilina istotna zweryfikowana
Sertralina istotna zweryfikowana
Sumatryptan istotna zweryfikowana
Tapentadol istotna zweryfikowana
Tramadol istotna zweryfikowana
Tranylcypromina istotna zweryfikowana
Trazodon istotna zweryfikowana
Tropisetron istotna zweryfikowana
Wenlafaksyna istotna zweryfikowana
Zolmitryptan istotna zweryfikowana
Ademetionina umiarkowana zweryfikowana

Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…
Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej.
Cyproheptadyna umiarkowana zweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji.
Czarnuszka umiarkowana zweryfikowana

Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…
Doksylamina umiarkowana zweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
Garcynia umiarkowana zweryfikowana

Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…
Klorazepan umiarkowana zweryfikowana

Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…
Medazepam umiarkowana zweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
Perazyna umiarkowana zweryfikowana

Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Reboksetyna umiarkowana zweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
Sufentanyl umiarkowana zweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
Wortioksetyna umiarkowana zweryfikowana

Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
Borowina niska zweryfikowana

Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i naratryptanu ze względu na potencjalne interakcje.
Buspiron niska zweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia
Chloroprotyksen niska zweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Danazol niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Dimenhydrynat niska zweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
Glikwidon niska zweryfikowana

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Iproklozyd niska zweryfikowana

Monitorowanie pacjenta ze względu na brak badań in vivo.
Iproniazyd niska zweryfikowana

Monitorowanie pacjenta ze względu na brak badań in vivo.
Klometiazol niska zweryfikowana

Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Lorazepam niska zweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Mirtazapina niska zweryfikowana

Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
Nialamid niska zweryfikowana

Monitorowanie pacjenta ze względu na brak badań in vivo.
Oksazepam niska zweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pieprz metystynowy niska zweryfikowana

Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…
Pluskwica groniasta niska zweryfikowana

Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…
Podtlenek azotu niska zweryfikowana

Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Prometazyna niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Tryptofan niska zweryfikowana

Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…
Safinamid niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Toloksaton niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Dihydroergotamina istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Ergotamina istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Lasmiditan istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Naltrekson istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Naratryptan istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
Baklofen umiarkowana niezweryfikowana

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Mepiwakaina umiarkowana niezweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
Olanzapina umiarkowana niezweryfikowana

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
Rylmenidyna umiarkowana niezweryfikowana

Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
Bromazepam niska niezweryfikowana

Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
Difenhydramina niska niezweryfikowana

Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.
Lewometadon niska niezweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
Lidokaina niska niezweryfikowana

Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
Nalbufina niska niezweryfikowana

Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
Noradrenalina niska niezweryfikowana

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
Propofol niska niezweryfikowana

Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
Alaproklat niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Amineptyna niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Amitryptylina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Amoksapina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Butryptylina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Chingestanol niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Chinupramina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Dezogestrel niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Dezypramina niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Dibenzepina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Dimetakryna niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Doksepina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Dosulepina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Drospirenon niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Etanol niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Etonogestrel niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Etoperydon niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Imipramina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Ipryndol niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Karbetocyna niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Klomipramina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Linestrenol niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Lofepramina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Maprotylina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Megestrol niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Melitracen niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Noretysteron niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Norgestrienon niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Nortryptylina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Opipramol niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Protryptylina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Rywastygmina niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Trimipramina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Ulipristal niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Zymeldyna niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.

Nie należy stosować naratryptanu jednocześnie z ergotaminą, jej pochodnymi lub innymi tryptanami
Możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego przy równoczesnym stosowaniu z lekami zwiększającymi poziom serotoniny (np. niektóre leki przeciwdepresyjne)
Brak interakcji z alkoholem i pokarmem
Teoretyczna możliwość interakcji z lekami wydalanymi przez nerki

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na naratryptan lub składniki pomocnicze
Przebyty zawał serca, choroba niedokrwienna serca, dławica Prinzmetala
Choroby naczyń obwodowych, udar mózgu, przemijające napady niedokrwienne (TIA)
Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie, ciężka niewydolność nerek lub wątroby
Jednoczesne stosowanie ergotaminy, jej pochodnych lub innych tryptanów

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania naratryptanu u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie. Substancja ta może powodować senność i zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Nie wykazano interakcji z alkoholem, jednak nie zaleca się łączenia leku z innymi tryptanami lub ergotaminą. U osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby lek należy stosować ze szczególną ostrożnością lub unikać jego stosowania.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania naratryptanu u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

Dzieci

Naratryptan nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ze względu na brak danych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania naratryptanu może pojawić się senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Jak działa

Naratryptan działa poprzez pobudzanie określonych receptorów serotoninowych (5-HT1B i 5-HT1D), co powoduje zwężenie naczyń krwionośnych w mózgu i hamowanie aktywności nerwu trójdzielnego, odpowiadających za ból migrenowy.

Wskazania

Leczenie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury.

Dawkowanie

Zalecana jednorazowa dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg. W przypadku nawrotu objawów można przyjąć kolejną tabletkę po co najmniej 4 godzinach, ale nie więcej niż 5 mg w ciągu doby. Lek nie jest przeznaczony do stosowania profilaktycznego.

Dostępne postaci

Tabletki powlekane 2,5 mg – w postaci chlorowodorku naratryptanu.

Naratryptan występuje jako pojedyncza substancja czynna – w dostępnych źródłach nie odnotowano połączeń z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

Uczucie mrowienia, zawroty głowy, senność
Nudności, wymioty
Uczucie gorąca, zmęczenie
Ból, uczucie napięcia lub ucisku w różnych częściach ciała
Rzadziej: reakcje alergiczne, zaburzenia rytmu serca, podwyższone ciśnienie krwi

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować znaczne podwyższenie ciśnienia krwi, zawroty głowy, uczucie napięcia w karku, zmęczenie i zaburzenia koordynacji. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza, aby zapewnić odpowiednią obserwację i leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): naratriptanum
Nazwa angielska: naratriptan

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Rekord z opisem.
Preparaty i skład

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
Refundacja

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje akt. 29.07.2026

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

132 pary, w tym 73 zweryfikowanych.
Zagregowany profil bezpieczeństwa

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Zagregowane wskazania

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.