Awatrombopag
Synonimy: Maleinian awatrombopagu
Awatrombopag należy do grupy leków nazywanych agonistami receptora trombopoetyny. Jego głównym działaniem jest pobudzanie produkcji płytek krwi w szpiku kostnym, co pomaga zapobiegać poważnym krwawieniom u osób z niską liczbą płytek.
Interakcje z awatrombopagiem1
Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
Awatrombopag może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na enzymy wątrobowe, takimi jak niektóre antybiotyki czy leki przeciwgrzybicze. Należy zachować ostrożność podczas stosowania go razem z lekami wpływającymi na CYP2C9 i CYP3A4/5.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na awatrombopag lub jakikolwiek składnik leku.
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania awatrombopagu w czasie ciąży ani podczas karmienia piersią, ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie. Substancja nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak ból głowy lub zawroty głowy, mogą pogorszyć koncentrację. Awatrombopag może być stosowany u osób starszych bez konieczności dostosowania dawki. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby lub nerek należy zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania awatrombopagu u kobiet w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie.
Dzieci
Awatrombopag nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Substancja ta nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub bólu głowy należy zachować ostrożność.
Jak działa
Awatrombopag pobudza receptor trombopoetyny, co prowadzi do zwiększenia produkcji płytek krwi w szpiku kostnym.
Wskazania
- Leczenie ciężkiej małopłytkowości u dorosłych z przewlekłą chorobą wątroby, którzy mają być poddani inwazyjnemu zabiegowi.
- Leczenie przewlekłej pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) u dorosłych, u których inne metody leczenia nie były skuteczne.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 20 mg raz na dobę, przyjmowana z posiłkiem. W przypadku przygotowania do zabiegu dawkę i czas leczenia dostosowuje się do liczby płytek krwi przed zabiegiem.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane, każda zawiera 20 mg awatrombopagu (w postaci maleinianu).
Awatrombopag występuje wyłącznie jako pojedyncza substancja czynna w tabletkach, nie jest dostępny w połączeniu z innymi lekami.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Nudności, biegunka
- Zmęczenie
- Wysypka, świąd skóry
- Zawroty głowy
Przedawkowanie
Przedawkowanie awatrombopagu może prowadzić do nadmiernego wzrostu liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko zakrzepów. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i regularnie kontrolować liczbę płytek krwi.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- avatrombopagi maleas
- Nazwa angielska
- avatrombopag
- Synonimy
- Maleinian awatrombopagu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 3.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja akt. 3.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 3.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 3.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.